Produiten

Net-alkoholesch Fettleberkrankheet (NAFLD) huet e breet Spektrum vu Krankheetszoustand, rangéiert vu mëller Steatose, charakteriséiert duerch eng anormal Retentioun vu Lipiden an der Liewerzellen bis Steatohepatitis (NASH) déi Fettakkumulatioun, Entzündung, Ballong an Degradatioun vun Hepatocyten, a Fibrose weist.Schlussendlech kann Steatohepatitis zu Liewerzirrhose an Hepatocellulär Karzinom entstoen.An dëser Etude hu mir dräi verschidde Mausstämme analyséiert, A/J, C57BL/6J, a PWD/PhJ, déi verschidde Grad vu Steatohepatitis weisen wann se en 3,5-Diethoxycarbonyl verwalt ginn. -1,4-Dihydrocollidine (DDC) enthält Diät.RNA-Seq Genausdrock Analyse, Protein Analyse a metabolic profiling sech applizéiert differentially ausgedréckt Genen /Proteinen a perturbed metabolite Niveauen vun Maus Liewer Echantillon op DDC-Behandlung ze identifizéieren.Pathway Analyse huet eng Verännerung vun der Arachidonsäure (AA) a S-Adenosylmethionin (SAMe) Metabolismus op aner Weeër opgedeckt.Fir metabolesch Verännerungen vum Arachidonsäure Metabolismus am Liicht vu Krankheetsausdrockprofiler ze verstoen, gouf e kinetesche Modell vun dësem Wee entwéckelt an optimiséiert no Metabolitniveauen.Duerno gouf de Modell benotzt fir Silico-Effekter vu potenziellen Drogenziler fir Steatohepatitis ze studéieren.Eis Analyse vun der AA /eicosanoid metabolic Passerelle hindeit datt 5-hydroxyeicosatetraenoic Seier (5-HETE), 15-hydroxyeicosatetraenoic Seier (15-HETE) an prostaglandin D2 (PGD2) zu DDC Mais perturbed sinn.Mir weisen weider datt en dynamesche Modell ka benotzt ginn fir qualitativ Viraussoe vu metabolesche Verännerungen op Basis vun Transkriptomik Daten an engem Krankheetsbezunnen Kontext.Ausserdeem gouf de SAMe Metabolismus identifizéiert als gestéiert wéinst der DDC Behandlung.Verschidde Genen wéi och e puer Metaboliten vun dësem Modul weisen Differenzen tëscht A/J an C57BL/6J engersäits an PWD/PhJ op der anerer Säit.