1-(3,5-Dichlorphenyl)-2,2,2-trifluorethanone CAS: 130336-16-2
Katalognummer | XD93377 |
Produit Numm | 1-(3,5-Dichlorphenyl)-2,2,2-trifluorethanone |
CAS | 130336-16-2 |
Molekulare Formla | C8H3Cl2F3O |
Molekulare Gewiicht | 243.01 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
1-(3,5-Dichlorphenyl)-2,2,2-Trifluorethanon, allgemeng bekannt als Trifluormethylphenylketon, ass eng organesch Verbindung mat der molekulare Formel C8H4Cl2F3O.Et ass e Member vun der Ketonefamill an enthält eng Trifluormethylgrupp, eng Dichlorphenylgrupp, an eng Ketonfunktionell Grupp.Trifluoromethylphenyl ketone huet e puer wichteg Benotzen iwwer verschidden Industrien wéinst senge eenzegaarteg Properties. Ee vun de bedeitendst Benotzen vun trifluoromethylphenyl ketone ass als Zwëschenzäit an der Synthes vun pharmazeuteschen Verbindungen.Et déngt als Schlësselbausteen fir verschidde Medikamenter an aktiv pharmazeutesch Zutaten (APIs) ze produzéieren.D'Trifluoromethyl-Grupp, bekannt fir seng Elektronen-Entzugungseigenschaften, kann wënschenswäert biologesch Aktivitéite vermëttelen, sou wéi eng verbessert metabolesch Stabilitéit a verstäerkte Bindungsaffinitéit fir Zilrezeptoren.Trifluoromethylphenyl ketone d'Fähegkeet d'Synthes vun diversen pharmazeuteschen Verbindungen ze erliichteren mécht et wäertvoll an der pharmazeuteschen Industrie fir d'Entwécklung vun neien Drogen an therapeutesch Agents. Zousätzlech, trifluoromethylphenyl ketone fënnt Applikatioun als reagent an organesch Synthese.Seng elektronenzittende Trifluoromethylgrupp kann d'Reaktivitéit an d'Selektivitéit vu chemesche Reaktiounen verbesseren.Dës Verbindung kann verschidden Transformatiounen ënnergoen, sou wéi nukleophil Additioun, Acylatioun, an Oxidatioun, wat d'Synthese vu komplexe organesche Molekülle erméiglecht.Seng Villsäitegkeet als reagent mécht et nëtzlech an souwuel akademesch Fuerschung an industriell Astellungen, wou d'Synthes vun organesch Verbindungen ass eng gemeinsam Fuerderung. Weider, trifluoromethylphenyl ketone gëtt am Beräich vun Material Wëssenschaft als Bausteen an der Synthes vun funktionell Material benotzt.D'Trifluoromethylgrupp kann d'physikalesch a chemesch Eegeschafte vu Materialien änneren, dorënner hir Stabilitéit, Hydrophobitéit an elektronesch Eegeschaften.Andeems Dir Trifluoromethylphenylketon an d'molekulare Struktur vu Polymeren, Faarfstoffer a Beschichtungen integréiert, kënne Materialien mat verstäerkte Leeschtungseigenschaften kritt ginn.Dës Materialien fannen Uwendungen an Beräicher wéi fortgeschratt Ingenieur Plastik, organesch elektronesch Apparater, a Spezialitéit coatings. Desweideren, trifluoromethylphenyl ketone ass an der agrochemical Industrie als Schlëssel Komponent an der Synthes vun Ernteschutz Chemikalien Employéen.D'Trifluoromethylgrupp vermëttelt gewënschte Eegeschafte wéi erhéicht Lipophilizitéit a metabolesch Stabilitéit, déi entscheedend sinn fir effektiv Pestizidaktivitéit.Als Resultat déngt Trifluoromethylphenylketon als wäertvoll Ausgangsmaterial fir d'Produktioun vun Herbiziden, Fungiziden an Insektiziden, bäidroe fir de Schutz vun de Kulturen an d'Erhéijung vun der landwirtschaftlecher Produktivitéit. organesch Chimie, Materialwëssenschaft, an agrochemesch Industrien.Seng eenzegaarteg Eegeschaften, wéi d'elektronenzittende Trifluoromethyl-Grupp, maachen et wäertvoll an der Entwécklung vu pharmazeuteschen Verbindungen, als Reagens an der organescher Synthese, als Bausteng a funktionnelle Materialien, an als Bestanddeel an Ernteschutzchemikalien.Fuerscher an Industriefachleit fuerderen weider seng potenziell Uwendungen z'erklären, mam Zil seng Eegeschafte fir d'Entwécklung vun neien a verbesserte Produkter a verschiddene Beräicher ze profitéieren.