Produiten

1,3,6-Hexanetricarbonitril ass e wichtegt Zwëschenzäit fir vill industriell Uwendungen.Zum Beispill kann d'Tricarboxygrupp, déi als Detergent benotzt ka ginn, duerch Hydrolyse kritt ginn.Déi entspriechend Hydrogenéierung vum Trinitril gëtt 1,3,6-Triaminohexan, deen dann an engem weidere Schrëtt phosgenéiert ka ginn fir 1,3,6-Triisocyanatohexan z'erreechen.Dës Verbindung gëtt als e wichtege Grondbausteen an der Polyurethan (PU) Chimie benotzt, zum Beispill bei der Virbereedung vu Polyurethanklebstoff oder Polyurethanbeschichtungen.1,3,6-Hexanetrinitril ass e wichtege Elektrolytadditiv, an d'Zesummesetzung vum Elektrolyt limitéiert d'Applikatioun vu positiven an negativen Elektrodenmaterialien an Héichspannung, traditionell organesch Karbonaten (wéi Kettenkarbonat DEC, DMC, EMC a zyklesch Karbonat PC, EC, etc.) wäerten ënner Héichspannung zersetzen [2,3].Dofir ass d'Entwécklung vun neien organesche Léisungsmëttel mat breet elektrochemesche Fënsteren, héich Solubilitéit fir Lithiumsalze a geréng Toxizitéit ee vun de Fokus bei der Entwécklung vun Héichspannungselektrolytte ginn.Nitril organesch Léisungsmëttel hunn normalerweis exzellent Eegeschafte wéi breet elektrochemesch Fënster, héich Anodenstabilitéit, niddereg Viskositéit an héije Kachpunkt [4].Zousätzlech sinn d'Zersetzungsprodukter vun organeschen Léisungsmëttelen, déi Nitrilgruppen enthalen, allgemeng Carboxylaten, Aldehyden oder entspriechend organesch Léisungsmëttel.Amine, keng héich gëfteg CN-Ionen ginn während der Benotzung produzéiert [5-7].Nitril Léisungsmëttel hunn breet elektrochemesch Fënsteren a verspriechen nei organesch Léisungsmëttel.Wéi och ëmmer, aus der Perspektiv vun der elektrochemescher Leeschtung vu Lithium-Ion-Batterien, hunn Nitril-Léisungsmëttel nach ëmmer Kompatibilitéitsproblemer mat negativen Elektroden.E Mëschungssystem mat Karbonatléisungsmëttel ze bilden oder Mëschsalz LiBOB ze addéieren kann dëse Problem zu engem gewësse Mooss verbesseren.