Produkter

D'Verbindung (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3- dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-Carboxamid ass eng komplex an héich spezifesch Verbindung mat verschiddene potenziellen Uwendungen an pharmazeutesch Fuerschung an Drogenentwécklung.Dës Verbindung gehéiert zu enger Klass genannt Azabicyclohexane Carboxamide, déi bekannt sinn bedeitend biologesch Aktivitéit ze hunn.Et ass eng chiral Verbindung, déi verschidde Stereozentren enthält, mat der (1R,2S,5S) Bezeechnung uginn.D'Präsenz vu Chiralitéit ass wichteg well et d'biologesch Eegeschafte vun der Verbindung an d'Interaktioun mat biologeschen Ziler wesentlech beaflosse kann. Eng potenziell Notzung vun dëser Verbindung ass als Zil fir nei Drogen ze designen an ze synthetiséieren.Seng eenzegaarteg Struktur a Stereochemie bidden Méiglechkeete fir Struktur-Aktivitéit Bezéiung (SAR) Studien a Leadoptimiséierung.Pharmazeutesch Fuerscher kënne verschidde Regioune vun der Molekül änneren fir z'ënnersichen wéi dës Ännerungen hir Interaktioune mat biologeschen Ziler beaflossen, wéi Enzymen, Rezeptoren oder Transporter.Dëst Wësse kann dann benotzt ginn fir méi mächteg a selektiv Medikamenter fir verschidde Krankheeten z'entwéckelen. Weider suggeréiert d'Struktur vun der Verbindung datt et Potenzial als Protease-Inhibitor kann hunn.Proteasen sinn Enzyme déi wesentlech Rollen a verschiddene biologesche Prozesser spillen an a Krankheeten involvéiert sinn wéi Kriibs, HIV, an entzündleche Stéierungen.Déi spezifesch Konfiguratioun a funktionell Gruppe vun dëser Verbindung maachen et e villverspriechende Kandidat fir Protease-Inhibitoren mat verbesserte Potenz a Selektivitéit z'entwéckelen. Zousätzlech, d'Präsenz vun der Verbindung vun enger Cyano-Grupp an engem Pyrrolidinring suggeréiert datt et Aktivitéit géint bakteriell oder Pilzinfektiounen huet.Strukturell Modifikatioune kënne gemaach ginn fir seng antibakteriell oder antifungal Eegeschaften ze verbesseren an zu der Entwécklung vun neien antimikrobiellen Agenten ze féieren.Desweideren implizéiert d'Präsenz vun enger Trifluoracetylgrupp datt d'Verbindung Potenzial als Prodrug kann hunn.Prodrugs sinn inaktiv oder manner aktiv Verbindungen déi an déi aktiv Form am Kierper ëmgewandelt kënne ginn.D'Trifluoroacetylgrupp kann als maskéierte Schutzgrupp déngen, déi gespléckt ka ginn fir den aktive Medikamentmolekül op der gewënschter Handlungsplaz ze befreien.Dës Strategie kann d'Bioverfügbarkeet, d'Léisbarkeet oder d'Liwwerung vu spezifesche Gewëss vum Medikament verbesseren.Zu Schluss ass d'Verbindung (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin -3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1. 0] Hexan-2-Carboxamid hält Verspriechen als eng wäertvoll Verbindung an der pharmazeutescher Fuerschung an der Drogenentwécklung.Seng komplex Struktur, Stereochemie a funktionell Gruppe presentéieren vill Méiglechkeeten fir nei Medikamenter ze designen an ze synthetiséieren, Proteasehemmung z'erklären, antimikrobiellen Agenten z'entwéckelen an Prodrug Strategien ze benotzen.Weider Fuerschung an Exploratioun vu senge biologeschen Aktivitéiten a pharmakologesche Potenzial kënnen zu Duerchbroch a verschiddenen therapeutesche Beräicher féieren.