2-amino-N-(2,2,2-trifluorethyl)acetamid(HCL) CAS: 1171331-39-7
Katalognummer | XD93379 |
Produit Numm | 2-amino-N-(2,2,2-trifluorethyl)acetamid (HCL) |
CAS | 1171331-39-7 |
Molekulare Formla | C4H8ClF3N2O |
Molekulare Gewiicht | 192,57 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
2-Amino-N-(2,2,2-Trifluorethyl)acetamidhydrochlorid, dacks als TFAA Hydrochlorid bezeechent, ass eng chemesch Verbindung mat der molekulare Formel C5H10ClF3N2O.Dës Verbindung fënnt Applikatioun an verschidden Industrien wéinst sengen eenzegaartegen Eegeschaften a villsäiteger Natur.One of the primary use of 2-amino-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide hydrochloride is in the synthesis of pharmazeutical compounds.Et déngt als wäertvoll Zwëschenzäit bei der Produktioun vu verschiddenen Drogen an aktive pharmazeuteschen Zutaten (APIs).D'Aminogrupp an d'Acetamid funktionell Grupp präsent an dëser Verbindung maachen et e wesentleche Bausteng an der Synthese vu komplexe organesche Molekülen.D'Reaktivitéit an d'Kompatibilitéit vum TFAA Hydrochlorid mat enger breet Palette vu chemesche Reaktiounen maachen et ganz villsäiteg fir pharmazeutesch Synthese, wat d'Entwécklung vun neien Drogen an therapeuteschen Agenten erméiglecht. am Beräich vun der analytescher Chimie als Derivatiséierungsmëttel benotzt.Et ka mat verschiddene Verbindunge reagéieren fir stabil Derivate ze bilden, déi empfindlech sinn fir Analyse mat Techniken wéi Gaschromatographie (GC) oder Flëssegchromatographie (LC).Dës Verbindung fënnt besonnesch Wichtegkeet bei der Analyse vun Aminosäuren an aner Aminhaltege Verbindungen, wou et hëlleft hir Erkennbarkeet, Trennung a Quantifizéierung ze verbesseren. Weider ass 2-Amino-N-(2,2,2-trifluorethyl)acetamidhydrochlorid. agestallt am Beräich vun der organescher Synthese als nëtzlech Reagens.Seng Trifluorethyl-Grupp, bekannt fir seng Elektronen-zittende Properties, ka benotzt ginn fir Fluoratome an organesch Moleküle anzeféieren, wat zu der Synthese vu fluorinéierte Verbindungen féiert.Fluorinéiert organesch Verbindunge besëtzen dacks eenzegaarteg Eegeschafte wéi verbessert Stabilitéit, geännert Reaktivitéit a verstäerkt pharmakologesch Aktivitéit.D'Kapazitéit vum TFAA Hydrochlorid fir Fluoratome an der organescher Synthese aféieren ze maachen mécht et e wichtegt Instrument an der medizinescher Chimie, der Agrochemikalien a Materialwëssenschaften. Zousätzlech gëtt 2-Amino-N-(2,2,2-Trifluorethyl)acetamid-Hydrochlorid am Beräich vun Polymerwëssenschaft als Crosslinking Agent oder Modifier.Andeems Dir dës Verbindung an Polymerformuléierungen integréiert, kënnen d'physikalesch a chemesch Eegeschafte vu Polymere geännert ginn, wat zu verbesserte Leeschtungseigenschaften féiert.TFAA Hydrochlorid kann zu der Entwécklung vun neie Polymermaterialien mat verstäerkter mechanescher Kraaft, thermescher Stabilitéit, a Resistenz géint Degradatioun bäidroen. wichteg Uwendungen an der pharmazeutescher Synthese, analytescher Chimie, organescher Synthese, a Polymerwëssenschaft.Seng eenzegaarteg Eegeschafte, dorënner d'Amino- an Trifluoroethyl Gruppen, maachen et wäertvoll als Zwëschenzäit fir Drogensynthese, en derivatizing Agent fir analytesch Zwecker, e fluorinating reagent fir organesch Synthes, an engem Modifizéierer an Polymer Formuléierungen.Seng Villsäitegkeet a Kompatibilitéit mat diversen chemesche Prozesser féieren weider Fuerschung an Innovatioun a verschiddenen Industrien.