2-cyano-5-fluorobenzylbroMide CAS: 421552-12-7
Katalognummer | XD93627 |
Produit Numm | 2-cyano-5-fluorobenzylbromid |
CAS | 421552-12-7 |
Molekulare Formla | C8H5BrFN |
Molekulare Gewiicht | 214.03 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
2-Cyano-5-Fluorbenzylbromid ass eng chemesch Verbindung déi verschidden Uwendungen a verschiddene Beräicher huet wéinst senge eenzegaartege chemeschen Eegeschaften.Chemesch bekannt als 2-(bromomethyl)-5-fluorobenzonitrile, ass et vill an pharmazeuteschen an agrochemical Industrien als wäertvollt Bausteng fir d'Synthes vu verschiddene Verbindungen benotzt. Zwëschenzäit an der Synthese vu pharmazeutesch aktive Verbindungen.Seng Cyano- a Fluorfunktionalitéite maachen et héich reaktiv an erméiglechen d'Aféierung vun anere funktionnelle Gruppen, wat zu der Schafung vu komplexe Moleküle mat gewënschten Eegeschafte féiert.Dës Verbindung gëtt allgemeng an der Synthese vun Drogen benotzt, déi spezifesch Enzyme, Rezeptoren oder biologesche Weeër zielen, dorënner Antipsychotik, Antidepressiva an Antikonvulsiva.Seng villsäiteger Natur erlaabt d'Modifikatioun vun der chemescher Struktur Eegeschafte wéi Solubility, Aktivitéit, an bioavailability ze optimiséieren. Desweideren, 2-cyano-5-fluorobenzylbromide fënnt bedeitendst Uwendungen an der agrochemical Industrie.Et gëtt als Schlëssel Zwëschenzäit an der Synthese vu Pestiziden an Herbiziden benotzt.D'Präsenz vun der Cyano-Grupp verbessert seng Reaktivitéit, sou datt et nëtzlech ass fir verschidde Substituenten anzeféieren, déi d'Herbizid- oder Pestizidaktivitéit vun den Endprodukter verbesseren.2-Cyano-5-Fluorbenzylbromid an der chemescher Struktur vun Agrochemikalien ze integréieren kann hir Effizienz bei der Bekämpfung vu Schädlinge, Krankheeten an Onkraut verbesseren, doduerch zu enger verstäerkter Ernteproduktioun a Qualitéit bäidroen. Weider spillt 2-Cyano-5-Fluorbenzylbromid eng Roll an der wëssenschaftlecher Fuerschung. Fuerschung als versatile Reagens an der organescher Synthese.Seng Reaktivitéit erlaabt d'Schafung vu verschiddene Verbindungen a Materialien mat spezifesche Eegeschaften.Fuerscher kënnen dës Verbindung benotze fir funktionell Gruppen, Linker oder Tags op Moleküle aféieren, wat d'Entwécklung vun neie Verbindunge fir Uwendungen a Felder wéi Materialwëssenschaft, Biochemie a Medizinchemie erméiglecht.Seng Notzung als Bausteng erliichtert d'Synthese vu komplexe organesche Molekülen an d'Erfuerschung vu Struktur-Aktivitéitsverhältnisser. Wéi mat all chemesche Verbindung, richteg Handhabung a Sécherheetsmoossnamen sinn entscheedend wann Dir mat 2-Cyano-5-Fluorbenzylbromid schafft.Entspriechend Schutzausrüstung soll benotzt ginn, a Sécherheetsrichtlinne solle gefollegt ginn fir de Risiko vun Accidenter an Belaaschtung ze minimiséieren. Als Conclusioun ass 2-Cyano-5-Fluorbenzylbromid eng versatile Verbindung mat breet Uwendungen an de pharmazeuteschen, agrochemeschen a wëssenschaftleche Fuerschungsberäicher.Seng Reaktivitéit erlaabt d'Synthese vu verschiddenen pharmazeutesch aktive Verbindungen an Agrochemikalien, bäidroen zu Fortschrëtter bei der Entdeckung vun Drogen, Ernteschutz, an der organescher Synthese.Mat verantwortlecher Handhabung a richteger Notzung bitt 2-Cyano-5-Fluorbenzylbromid Méiglechkeeten fir Innovatioun an Erausfuerderungen a verschiddenen Industrien.