2-Formylfuran-5-boronsäure CAS: 27329-70-0
Katalognummer | XD93448 |
Produit Numm | 2-Formylfuran-5-Borsäure |
CAS | 27329-70-0 |
Molekulare Formla | C5H5BO4 |
Molekulare Gewiicht | 139,9 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
2-Formylfuran-5-Borsäure ass eng organesch Verbindung déi Bedeitung am Beräich vun der organescher Synthese, der medizinescher Chimie a Materialwëssenschaft gewonnen huet.Et ass e Boronsäure Derivat vu Furan mat enger Formylgrupp (-CHO) op der 2-Positioun.Dës eenzegaarteg chemesch Struktur gëtt et mat verschidden nëtzlech applications.One vun de primären Uwendungen vun 2-Formylfuran-5-boronic sauerem läit an hirer Fähegkeet als reagent zu palladium-katalyséiert Kräiz-coupling Reaktioune ze déngen.Et kann u Suzuki-Miyaura oder Heck Reaktiounen deelhuelen, wou et als Borquell wierkt fir Kuelestoffbindunge mat Aryl oder Vinylhalogeniden ze bilden.Dës Reaktioune gi wäit an der synthetescher Chimie benotzt fir komplex organesch Molekülen a funktionaliséiert Heterozyklen ze konstruéieren.Andeems Dir 2-Formylfuran-5-Boronsäure als Kupplungspartner benotzt, kënnen d'Chemiker d'Furan-Moiety an Zilverbindungen aféieren, déi gewënschte Properties oder Reaktivitéit kënne verginn. Bausteng fir d'Synthese vu bioaktive Verbindungen.D'Aldehyd Funktionalitéit erméiglecht verschidde chemesch Transformatiounen, sou wéi Kondensatioun oder Reduktiounsreaktiounen.Dës Reaktioune kënne benotzt ginn fir d'Struktur vun 2-Formylfuran-5-Boronsäure z'änneren oder se a méi komplexe Moleküle aféieren.Déi resultéierend Verbindunge kënnen divers biologesch Aktivitéiten ausweisen a kënne fir d'Entwécklung vu Medikamenter oder Agrochemikalien exploréiert ginn.Zum Beispill, Furan Derivate hunn Potential als antitumor, antimicrobial, an anti-inflammatoresch Agenten gewisen. Desweideren, 2-Formylfuran-5-Boronic sauerem kann an Material Wëssenschaft fir d'Virbereedung vun funktionell Materialien an Uewerfläch Modifikatioune benotzt ginn.Seng Boronsäuregrupp erlaabt d'Bildung vu reversibele kovalente Bindungen mat Diolen oder Hydroxylhaltege Verbindungen.Dëse Besëtz kann exploitéiert ginn fir reaktiounsfäeger Materialien oder Beschichtungen ze kreéieren, wou déi strukturell oder chemesch Eegeschafte dynamesch kontrolléiert oder geännert kënne ginn.Zousätzlech kann de Furanring u Polymeriséierungsreaktiounen deelhuelen, wat zu der Synthese vu Furan-baséierte Polymeren oder Copolymere mat ugepasste Eegeschafte féiert.Dës Materialien kënnen Uwendungen a Beräicher wéi Drogenliwwerung, Sensoren an Elektronik fannen. Zesummefaassend ass 2-Formylfuran-5-Boronsäure eng versatile Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese, der Medizinchemie a Materialwëssenschaft.Seng Fäegkeet fir Palladium-katalyséiert Kräizkupplungsreaktiounen ze maachen, seng Nëtzlechkeet als Bausteng fir bioaktive Verbindungen, a seng Roll an der Entwécklung vu funktionnelle Materialien maachen et e wichtegt Instrument fir Fuerscher déi a verschiddene wëssenschaftleche Disziplinnen schaffen.