Produkter

2-Hydroxyphenylboronsäure, och bekannt als o-Hydroxyphenylboronsäure, ass eng villsäiteg organesch Verbindung déi wäit a verschiddene Beräicher benotzt gëtt, dorënner organesch Synthese, Materialwëssenschaft a medizinesch Chimie. e wäertvollen Reagens fir d'Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoffbindungen.Boronsäuren, wéi 2-Hydroxyphenylboronsäure, reagéiere liicht mat Nukleophilen, wéi Alkoholen oder Aminen, fir Boronatester ze bilden.Dës Boronatester ënnerleien spéider Transformatiounen, sou wéi Suzuki-Miyaura Kräizkupplungsreaktiounen, wat d'Konstruktioun vu komplexe organesche Molekülen erlaabt.Dës versatile Reaktivitéit mécht 2-Hydroxyphenylboronsäure e wesentleche Bausteng an der Synthese vu Medikamenter, Agrochemikalien a Feinchemikalien. Nieft der Kuelestoff-Kuelestoff-Bindungbildung kann 2-Hydroxyphenylboronsäure eng Vielfalt vu Reaktiounen erliewen fir aner funktionell Gruppen aféieren.Zum Beispill kann et oxidéiert ginn fir Quinonen oder Arylradikaler ze bilden, déi weider funktionaliséiert kënne ginn fir verschidde chemesch Scaffolds z'erreechen.Dës Transformatioune verbesseren d'synthetesch Nëtzlechkeet vun 2-Hydroxyphenylboronsäure an erméiglechen d'Schafung vu strukturell komplexe Molekülen.Eng aner wichteg Uwendung vun 2-Hydroxyphenylboronsäure läit an der Materialwëssenschaft.D'Hydroxygrupp, déi an der Molekül präsent ass, erlaabt staark Waasserstoffbindungsinteraktiounen, sou datt et e nëtzleche Bausteng ass fir supramolekulär Versammlungen oder funktionell Materialien ze designen.D'Kapazitéit fir Waasserstoffbindungen ze bilden erméiglecht d'Selbstversammlung vun 2-Hydroxyphenylboronsäure a gutt definéiert Nanostrukturen oder d'Modifikatioun vun Flächen fir gewënschte Properties ze vermëttelen, wéi zB verstäerkte Hydrophilizitéit oder Biokompatibilitéit. Weider huet 2-Hydroxyphenylboronsäure Opmierksamkeet an der medizinescher Chimie gewonnen. wéinst sengem Potenzial als bioaktiv Verbindung.D'Boronsäure-Moiety kann selektiv mat Diolen oder Boronatester-sensibel funktionnelle Gruppen a biologeschen Ziler interagéieren, wat et e wäertvolle Bestanddeel am Design vun Enzyminhibitoren oder Rezeptorliganden mécht.Dës Boronat-baséiert Approche huet Verspriechen an der Entwécklung vun Therapeutik fir verschidde Krankheeten gewisen, dorënner Kriibs, Diabetis an Entzündung. Insgesamt ass 2-Hydroxyphenylboronsäure eng versatile Verbindung mat bedeitende Uwendungen an der organescher Synthese, der Materialwëssenschaft an der medizinescher Chimie.Seng Reaktivitéit an der Kuelestoff-Kuelestoffbindungsbildung, d'Fäegkeet fir aner funktionell Gruppen anzeféieren, a Potenzial als bioaktiv Verbindung maachen et e wäertvollt Tool fir Fuerscher a verschiddenen wëssenschaftleche Disziplinnen.