Produiten

1.Optesch aktiv D-2-Hydroxybutanoat ass e wichtege Bausteng Zwëschenzäit fir Medikamenter a biodegradéierbar Poly(2-Hydroxybutanoat).Kinetesch Resolutioun vu racemescher 2-Hydroxybutanoat kann eng gréng a wënschenswäert Alternativ fir D-2-Hydroxybutanoatproduktioun sinn.An dëser Aarbecht gouf D-2-Hydroxybutanoat bei enger héijer Konzentratioun (0.197 M) an engem héije enantiomere Iwwerschoss (99.1%) vun enger NAD-onofhängeger L-Laktat-Dehydrogenase (L-iLDH) enthale Biokatalysator produzéiert.2-Oxobutanoat, e weidere wichtege Zwëscheprodukt, gouf mat enger héijer Konzentratioun (0,193 M) koproduzéiert.Mat engem einfachen Ionenaustauschprozess mam makroporösen Anionaustauschharz D301, gouf D-2-Hydroxybutanoat aus dem Biotransformatiounssystem mat enger héijer Erhuelung vun 84,7% getrennt.

2.Asymmetresch Synthese vun enger onnatierlecher Aminosaier gouf duerch Omega-Transaminase vum Vibrio fluvialis JS17 bewisen.L-2-Aminobutyrinsäure gouf aus 2-Oxobutyrinsäure a Benzylamin synthetiséiert mat engem enantiomeren Iwwerschoss méi wéi 99%.D'Reaktioun huet eng schwéier Produkthemmung duerch Benzaldehyd gewisen, wat iwwerwonne gouf andeems en biphasesche Reaktiounssystem benotzt gouf fir dat inhibitorescht Produkt aus der wässerlecher Phase ze entfernen.An enger typescher biphasescher Reaktioun (50 mM 2-oxobutyrinsäure, 70 mM Benzylamine an 2,64 U/ml gereinegt Enzym) mat Hexan als Extraktor, d'Konversioun vun 2-Oxobutyrinsäure erreecht 96% a 5 Stonnen, wärend nëmmen 39% Konversioun kritt gouf ouni d'Produktextraktioun.