Produkter

2,2-Difluoracetamid, och bekannt als DFA, ass eng chemesch Verbindung mat der molekulare Formel C2H3F2NO.Et ass e faarweg, Gerochlos kristallin Feststoff dat löslech ass a polare Léisungsmëttel wéi Waasser a Methanol.2,2-Difluoroacetamide huet verschidde Applikatiounen a verschiddene Beräicher wéinst sengen eenzegaartegen Eegeschaften.Ee vun de primäre Gebrauch vum 2,2-Difluoracetamid ass als Bausteng an der organescher Synthese.Et kann verschidde chemesch Reaktiounen ënnergoen fir eng breet Palette vu Verbindungen ze bilden.Zum Beispill kann et als Virgänger an der Synthese vu Medikamenter, Agrochemikalien an aner Feinchemikalien benotzt ginn.Duerch entspriechend Modifikatiounen a funktionell Gruppetransformatiounen kann 2,2-Difluoracetamid a komplexe Moleküle agebaut ginn, déi gewënschte Properties a Funktionalitéite vermëttelen. Weider gëtt 2,2-Difluoracetamid vill als Reagens an der Synthese vu fluoréierte Verbindungen benotzt.Fluorinéiert organesch Moleküle weisen dacks eenzegaarteg Eegeschafte wéi erhéicht Lipophilizitéit, verstäerkte Stabilitéit a verännert Pharmakokinetik.Andeems Dir 2,2-Difluoracetamid als Ausgangsmaterial benotzt, kënnen Chemiker Fluoratome a gewënschte Positiounen an engem Molekül aféieren, wat zu neie Verbindunge mat verbesserte Charakteristiken resultéiert. Synthese.Et kann benotzt ginn fir gewësse funktionell Gruppen temporär während chemesche Reaktiounen ze schützen.D'Präsenz vun der 2,2-Difluoracetamid-Grupp schützt déi geschützte funktionell Grupp vun ongewollte Säitreaktiounen, sou datt spezifesch Transformatiounen selektiv optrieden.Nodeems déi gewënschte Reaktiounen stattfonnt hunn, kann d'2,2-Difluoracetamid-Grupp liicht ewechgeholl ginn, déi ursprénglech Funktionalitéit restauréiert. Nieft senge Gebrauch an der organescher Synthese fënnt 2,2-Difluoracetamid Uwendungen am Beräich vun der analytescher Chimie.Et kann als Derivatiséierungsmëttel benotzt ginn fir d'Detektioun an d'Analyse vu verschiddene Verbindungen ze verbesseren.Andeems Dir mat bestëmmte funktionnelle Gruppen oder Verbindunge vun Interessi reagéiert, wéi Aminen oder Thiolen, kann 2,2-Difluoracetamid hir Identifikatioun a Quantifikatioun duerch Gaschromatographie, Flëssegchromatographie oder Massespektrometrie erliichteren. Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese an der analytescher Chimie.Seng Roll als Bausteng an der Synthese vu Medikamenter an Agrochemikalien, seng Notzung als Schutzgrupp, a seng Nëtzlechkeet als Derivatiséierungsmëttel beliicht seng Wichtegkeet a verschiddene Beräicher.D'Kapazitéit fir Fluoratome a Molekülen duerch 2,2-Difluoracetamid anzeféieren bitt Zougang zu enger breet Palette vu fluoréierte Verbindungen mat eenzegaartegen Eegeschaften.Allgemeng dréit d'Benotzung vun 2,2-Difluoracetamid zur Entwécklung vun neie Materialien a Verbindungen mat verbesserte Charakteristiken a Leeschtung bäi.