Produkter

2,3-Difluoro-4-Ethoxybenzeneboronsäure ass eng Verbindung déi Utilitéit a verschiddene Beräicher vun der Chimie fënnt, besonnesch an der organescher Synthese a medizinescher Chimie.Mat senger eenzegaarteger Struktur a Reaktivitéit ass et e wäertvollen Bausteng ginn fir komplex organesch Molekülen a pharmazeutesch Verbindungen ze kreéieren. Ee vun de Schlësselapplikatioune vun 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronsäure läit an hirer Notzung an Kräizkupplungsreaktiounen.Kräizkupplungsreaktiounen, wéi d'Suzuki-Miyaura a Buchwald-Hartwig Kupplungen, si mächteg Methoden fir Kuelestoff-Kuelestoff a Kuelestoff-heteroatom Bindungen ze bauen.An dëse Reaktiounen kann 2,3-Difluoro-4-Ethoxybenzeneboronsäure als Boronatesterkomponent déngen, a reagéiert mat verschiddenen Elektrophilen (zB Arylhalogeniden, Vinylhalogeniden) ënner dem Afloss vu passenden Katalysatoren.Dëst erméiglecht d'Synthese vu verschiddenen Verbindungen mat biologesch aktive Properties, wéi zum Beispill pharmazeuteschen Agenten oder Agrochemikalien.Ausserdeem kann d'Präsenz vu Fluoratome an 2,3-Difluoro-4-Ethoxybenzeneboronsäure avantagéis Eegeschafte fir déi resultéierend Moleküle vermëttelen.Fluorsubstitutioun kann d'Stabilitéit, d'Lipophilizitéit an d'pharmakokinetesch Profil vun organesche Verbindungen verbesseren, sou datt se méi effektiv Medikamentskandidaten maachen.Dofir kann d'strategesch Notzung vun 2,3-Difluoro-4-Ethoxybenzeneboronsäure als Virgänger an der Synthese vun Drogenähnleche Verbindungen Zougang zu fluorinéierte Molekülle mat verbesserte biologescher Aktivitéit a wënschenswäerten physikaleschen chemeschen Eegeschafte bidden. Zousätzlech ass d'Ethoxygrupp präsent an 2 ,3-Difluoro-4-Ethoxybenzeneboronsäure bitt weider Villsäitegkeet an syntheteschen Uwendungen.Et kann nukleophil Substitutiounsreaktiounen ausgesat ginn, wat d'Aféierung vu verschiddene funktionnelle Gruppen an der Ethoxypositioun erlaabt.Dëst erméiglecht d'Derivatiséierung vun der Verbindung fir seng Eegeschafte fir spezifesch Zwecker ze personaliséieren oder zousätzlech Punkte vun der Diversitéit an der Bibliothéiksynthese fir Drogenentdeckung aféieren. Zesummegefaasst servéiert 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronsäure als e wichtegt Zwëschenzäit an der organescher Synthese an medezinesch Chimie.Seng Participatioun u Kräizkupplungsreaktiounen, Inkorporatioun vu Fluoratome, an Derivatioun op der Ethoxypositioun maachen et e wäertvollt Instrument fir d'Konstruktioun vu verschiddenen organesche Verbindungen mat potenziellen pharmazeuteschen Uwendungen.Seng Notzung erméiglecht d'Synthese vu komplexe Molekülen a Bibliothéike fir Medikamententdeckung a bitt Zougang zu fluorinéierte Verbindungen mat verbesserten Eegeschaften.