2,3-Difluoroanisole CAS: 134364-69-5
Katalognummer | XD93517 |
Produit Numm | 2,3-Difluoranisol |
CAS | 134364-69-5 |
Molekulare Formla | C7H6F2O |
Molekulare Gewiicht | 144.12 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
2,3-Difluoroanisol ass eng chemesch Verbindung déi aus enger Methoxygrupp besteet un engem Benzenring verbonnen, mat zwee Fluoratome op den 2 an 3 Positiounen vum Ring positionéiert.Dës Molekül fënnt verschidden Uwendungen an de Beräicher vun der Pharmazeutik, der Agrochemie a vum Materialwëssenschaft.Ee vun de primäre Gebrauch vun 2,3-Difluoroanisol ass als Zwëschenzäit an der organescher Synthese.Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt d'Aféierung vun der Difluoroarylgrupp an organesch Verbindungen, déi hir biologesch Aktivitéit verbesseren oder hir kierperlech a chemesch Eegeschaften änneren.Chemiker kënnen 2,3-Difluoroanisol an Reaktiounen wéi nukleophil Substitutioun, palladium-katalyséiert Kräizkupplung oder als Ausgangsmaterial fir weider Derivatioun benotzen.Dës Verbindung déngt als wäertvoll Bausteng an der Synthese vu Medikamenter, Agrochemikalien a Feinchemikalien.An der pharmazeutescher Industrie gëtt 2,3-Difluoroanisol benotzt fir biologesch aktive Verbindungen ze kreéieren.Seng Präsenz kann d'Lipophilizitéit, d'metabolesch Stabilitéit oder d'Rezeptorbindend Affinitéit vun Drogen beaflossen.Duerch d'Integratioun vun der Difluoroarylgrupp mat 2,3-Difluoroanisole kënnen medizinesch Chemiker d'Eegeschafte vun Drogenkandidaten optimiséieren, hir Potenz, Selektivitéit an pharmakokinetesch Profiler verbesseren.Dës Verbindung spillt och eng vital Roll bei der Entwécklung vun Insektiziden, Fungiziden an aner Agrochemikalien, wou d'Difluoroaryl-Motiv d'Effizienz an d'Selektivitéit géint Schädlinge oder Pathogenen erhéijen.Zousätzlech gëtt 2,3-Difluoroanisol an der Materialwëssenschaft benotzt, wou et kann d'Eegeschafte vu Polymeren, Beschichtungen oder Katalysatoren änneren.D'Inkorporatioun vun dëser Verbindung an Polymerketten kann hir thermesch Stabilitéit verbesseren oder hir Interaktioun mat anere Substanzen beaflossen.Et kann och als Bausteng fir d'Synthese vu funktionnelle Materialien mat eenzegaartegen opteschen, elektroneschen oder mechanesche Properties déngen. Zesummefaassend ass 2,3-Difluoroanisole eng versatile Verbindung déi wäit an der organescher Synthese, Pharmazeutika, Agrochemikalien a Materialwëssenschaften benotzt gëtt.Seng Fäegkeet fir d'Difluoroaryl-Grupp anzeféieren bitt Méiglechkeeten fir d'Eegeschafte vun organesche Verbindungen z'änneren, biologesch aktive Moleküle ze kreéieren, d'Effizienz vun Agrochemikalien ze verbesseren an funktionell Materialien z'entwéckelen.Déi eenzegaarteg Struktur an d'Reaktivitéit vun 2,3-Difluoroanisole maachen et e wäertvollt Tool fir Wëssenschaftler a Fuerscher a verschiddenen Industrien, bäidroe fir Fortschrëtter an der Entdeckung vun Drogen, der Landwirtschaft a Materialtechnik.