2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton CAS: 32384-65-9
Katalognummer | XD93371 |
Produit Numm | 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton |
CAS | 32384-65-9 |
Molekulare Formla | C18H42O6Si4 |
Molekulare Gewiicht | 466,87 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
2,3,4,6-Tetrakis-O-Trimethylsilyl-D-Gluconolacton (TMS-D-Glukoslakton) ass eng chemesch Verbindung bekannt fir seng Uwendungen an der organescher Synthese, besonnesch am Feld vun der Kohbhydratchemie.Et ass en Derivat vun D-Glukose, en natierlechen Zocker, a besëtzt eenzegaarteg Eegeschaften, déi et an verschiddene chemesche Reaktiounen nëtzlech maachen.Kuelenhydrater, dorënner Zucker, kënne verschidde Hydroxylgruppen hunn, déi mat anere Reagenzë reagéiere kënnen oder ongewollte Transformatiounen wärend der Synthese erliewen.Andeems se selektiv spezifesch Hydroxylgruppen mat TMS-D-Glukoslakton schützen, kënnen Chemiker d'Reaktiounsresultater kontrolléieren a Kohlenhydratstrukturen méi effektiv manipuléieren.Nodeems déi gewënschte Reaktiounen ofgeschloss sinn, kënnen d'Schutzgruppen liicht ofgeschaaft ginn, wat de gewënschte Produkt opzeweisen.TMS-D-Glukoslakton fënnt och Applikatiounen als Zwëschenzäit an der Synthese vu méi komplexe Kohlenhydrat-Derivate.Andeems se selektiv d'Hydroxylgruppen vum TMS-D-Glukoslakton änneren, kënnen d'Chemiker eng breet Palette vu funktionnelle Gruppen oder aner Substituenten an d'Kohlenhydratmolekül aféieren.Dëst erlaabt d'Schafung vu verschiddenen Kohlenhydrat-baséiert Verbindungen mat potenziellen Uwendungen an der Pharmazeutik, Kosmetik a Materialwëssenschaften. Zousätzlech gëtt TMS-D-Glukoslakton an der Synthese vu Glykosyl-Spender fir Glykosyléierungsreaktiounen benotzt.Glykosylatioun ass e Schlëssel Schrëtt an der Bildung vu glycosidesche Bindungen, déi wesentlech sinn fir d'Konstruktioun vu Kuelenhydrater a Glykokonjugaten.TMS-D-Glukoslakton kann a Glykosyl-Spender ëmgewandelt ginn, déi als reaktiv Zwëscheprodukter bei Glykosyléierungsreaktiounen handelen, wat d'Befestegung vu Kuelenhydrater un aner Molekülen erméiglecht. Weider gëtt TMS-D-Glukos-Lakton an der Produktioun vu Kohlenhydrat-baséiert Polymere benotzt.Andeems de TMS-D-Glukose-Lakton Polymeriséierungsreaktiounen aussetzt, kënne Chemiker Polymerketten oder Netzwierker mat Kohlenhydrat-Réckgraten erstellen.Dës Kuelenhydrater Polymere kënnen eenzegaarteg Eegeschafte besëtzen a kënnen Uwendungen a Beräicher wéi Drogenliwwerungssystemer, Bioengineering a Biomaterialen fannen.Et gëtt normalerweis ënner Stickstoff- oder Argonatmosphäre gelagert a gehandhabt fir Degradatioun ze vermeiden. Kohlenhydratchemie.Seng primär Uwendungen enthalen d'Gruppchemie schützen, Zwëschensynthese, Glykosyl Donorbildung, an d'Produktioun vu Kohlenhydratbaséierte Polymeren.Andeems Dir TMS-D-Glukoslakton an dëse Prozesser benotzt, kënne Chemiker eng besser Kontroll iwwer Kohlenhydratreaktiounen erreechen a verschidde Kohlenhydratderivate mat potenziellen Uwendungen a verschiddene Beräicher kreéieren.