page_banner

Produkter

2,4,5-trifluorbenzylbromid CAS: 157911-56-3

Kuerz Beschreiwung:

Katalognummer: XD93373
Case: 157911-56-3
Molekulare Formel: C7H4BrF3
Molekulare Gewiicht: 225.01
Disponibilitéit: Op Lager
Präis:  
Prepack:  
Bulk Pack: Ufro Zitat

Produit Detailer

Produit Tags

Katalognummer XD93373
Produit Numm 2,4,5-trifluorbenzylbromid
CAS 157911-56-3
Molekulare Formla C7H4BrF3
Molekulare Gewiicht 225.01
Stockage Detailer Ambient

 

Produit Spezifizéierung

Ausgesinn Wäiss Pudder
Assay 99% min

 

D'Verbindung 2,4,5-Trifluorobenzylbromid ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C7H5BrF3.Et ass eng aromatesch Verbindung déi zu der Klass vu Benzyl Derivate gehéiert.D'Verbindung ass charakteriséiert duerch d'Präsenz vun dräi Fluoratome verbonne mat der Benzylgrupp an engem Bromatom. Eng vun den Haaptapplikatioune vum 2,4,5-Trifluorbenzylbromid ass an der organescher Synthese.Et kann als villsäiteger Bausteng an der Virbereedung vu verschiddene Verbindungen benotzt ginn.D'Trifluoromethylgrupp an der Verbindung vermëttelt eenzegaarteg Reaktivitéit an Eegeschaften, déi fir d'Synthese vu komplexe organesche Molekülen ausgenotzt kënne ginn.Zum Beispill gëtt d'Verbindung allgemeng an der Konstruktioun vu fluoréierte Medikamenter, Agrochemikalien an aner biologesch aktive Verbindungen benotzt.De Bromatom déngt als Verlassungsgrupp an erméiglecht Substitutiounsreaktiounen, wou de Brom duerch aner funktionell Gruppen ersat gëtt.Dës Eegeschafte mécht d'Verbindung nëtzlech bei der Synthese vu verschiddenen Verbindungen andeems d'Benzylgrupp funktionaliséiert gëtt. Zousätzlech kënnen d'Verbindung héich Elektronen-zittend Fluoratome d'Reaktivitéit an d'Stabilitéit vun de Produkter aus 2,4,5-Trifluorbenzylbromid beaflossen.D'Präsenz vu Fluoratome kann d'metabolesch Stabilitéit vun Drogen erhéijen an d'Lipophilizitéit erhéijen, wat hir pharmakokinetesch Eegeschafte beaflosse kann, wéi hir Absorptioun a Verdeelung am Kierper. a verschiddene chemesche Reaktiounen.Zum Beispill kann et u Kupplungsreaktiounen deelhuelen, sou wéi Suzuki-Miyaura Kräizkupplung, fir Kuelestoff-Kuelestoffbindungen ze bilden.Dës Reaktioun huet breet Uwendungen an der pharmazeutescher an agrochemescher Synthese.Zu Schluss ass 2,4,5-Trifluorobenzylbromid eng versatile Verbindung mat Uwendungen an der organescher Synthese.Seng Trifluoromethylgrupp a Bromatom bidden Méiglechkeete fir d'Konstruktioun vu komplexe Molekülen a Funktionaliséierung vun der Benzylgrupp.D'Reaktivitéit an d'Eegeschafte vun der Verbindung maachen et wäertvoll fir d'Synthese vu Medikamenter, Agrochemikalien an aner biologesch aktive Verbindungen.Ausserdeem kann et als nëtzlech Reagens oder Zwëschenzäit a verschiddene chemesche Reaktiounen déngen.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zoumaachen

    2,4,5-trifluorbenzylbromid CAS: 157911-56-3