page_banner

Produkter

(2S)-1-(Chloroacetyl)-2-pyrrolidincarbonitril CAS: 207557-35-5

Kuerz Beschreiwung:

Katalognummer: XD93427
Case: 207557-35-5
Molekulare Formel: C7H9ClN2O
Molekulare Gewiicht: 172,61
Disponibilitéit: Op Lager
Präis:  
Prepack:  
Bulk Pack: Ufro Zitat

Produit Detailer

Produit Tags

Katalognummer XD93427
Produit Numm (2S)-1-(Chloroacetyl)-2-pyrrolidincarbonitril
CAS 207557-35-5
Molekulare Formla C7H9ClN2O
Molekulare Gewiicht 172,61
Stockage Detailer Ambient

 

Produit Spezifizéierung

Ausgesinn Wäiss Pudder
Assay 99% min

 

(2S)-1-(Chloroacetyl)-2-pyrrolidinecarbonitril ass eng Verbindung déi grouss Potenzial fir verschidden Uwendungen an der pharmazeutescher Fuerschung an der organescher Synthese hält.Dës Verbindung, och bekannt als (2S)-2-Chloroacetylpyrrolidine-1-Carbonitril, besëtzt eenzegaarteg strukturell Features, déi et wäertvoll maachen an der Entwécklung vun neien Drogen an der Synthese vu komplexe organesche Molekülen. (Chloroacetyl)-2-Pyrrolidincarbonitril ass seng Notzung als Bausteng oder Zwëschenzäit an der organescher Synthese.Seng reaktiv Chloroacetylgrupp a Cyano (Carbonitril) Grupp erlaben d'Aféierung vun zousätzlech funktionnelle Gruppen an d'Bildung vun neie chemesche Bindungen.Dës Villsäitegkeet mécht et nëtzlech bei der Synthese vu verschiddene Verbindungen, dorënner Medikamenter, Agrochemikalien, a Spezialchemikalien. Motiv am Drogendesign.Déi eenzegaarteg Struktur vun der Verbindung a funktionell Gruppe kënne mat spezifesche biologeschen Ziler interagéieren, wéi Enzymen, Rezeptoren oder Proteinen, an doduerch hir Aktivitéit beaflossen.Andeems Dir verschidde Regioune vun der Molekül ännert, kënnen d'Fuerscher seng pharmakologesch Eegeschaften studéieren an optimiséieren, wat potenziell zu der Entwécklung vun neien therapeutesche Agenten féiert. Fuerschung.Et kann benotzt ginn fir Zilproteine ​​oder Moleküle vun Interesse ze markéieren, e Mëttel ubitt fir hiert Verhalen an Interaktiounen bannent biologesche Systemer ze studéieren.Andeems Dir gëeegent Tags oder Etiketten op dës Verbindung befestegt, kënnen d'Fuerscher seng Verdeelung a Bindungsmuster verfollegen, fir zu engem bessere Verständnis vu biologesche Prozesser bäidroen. 2S) Bezeechnung, mécht Méiglechkeete fir seng Benotzung an asymmetrescher Synthese op.Chiral Verbindungen hu verschidde Konfiguratiounen vun Atomer an hirer Struktur, déi d'Potenzial ubidden fir enantiopure Verbindungen ze kreéieren, déi Moleküle sinn déi an nëmmen enger vun zwou Spigelbildformen existéieren.Dëse Besëtz ass héich wäertvoll an der Entdeckung vun Drogen, well enantiopure Medikamenter kënne verstäerkt pharmakologesch Aktivitéit a reduzéierter Nebenwirkungen weisen. Synthese.Et huet d'Potenzial als Bausteng fir d'Synthese vu komplexe organesche Molekülen ze déngen, als Ausgangspunkt fir d'Drogenentwécklung, an als Instrument fir biochemesch a biologesch Fuerschung.Weider Exploratioun an Untersuchung vu sengen Eegeschafte wäert eist Verständnis vu senge potenziellen Uwendungen ausbauen a kënnen zu der Entdeckung vun neien therapeuteschen Agenten féieren.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zoumaachen

    (2S)-1-(Chloroacetyl)-2-pyrrolidincarbonitril CAS: 207557-35-5