page_banner

Produkter

(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8

Kuerz Beschreiwung:

Katalognummer: XD93362
Case: 461432-26-8
Molekulare Formel: C21H25ClO6
Molekulare Gewiicht: 408,88
Disponibilitéit: Op Lager
Präis:  
Prepack:  
Bulk Pack: Ufro Zitat

 


Produit Detailer

Produit Tags

Katalognummer XD93362
Produit Numm (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
CAS 461432-26-8
Molekulare Formla C21H25ClO6
Molekulare Gewiicht 408,88
Stockage Detailer Ambient

 

Produit Spezifizéierung

Ausgesinn Wäiss Pudder
Assay 99% min

 

D'Verbindung (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol ass e komplexe organesche Molekül mat bedeitende potenziellen Uwendungen an de Beräicher vun der Chimie an der Pharmakologie.Eng potenziell Notzung vun dëser Verbindung ass am Beräich vun der medizinescher Chimie.D'Präsenz vun de Chlor-, Ethoxybenzyl- a Hydroxymethylgruppen bitt d'Méiglechkeet d'Interaktioune vun der Verbindung mat biologeschen Ziler z'entdecken an hir Potenzial als therapeutesch Agent ze evaluéieren.D'Struktur vun der Verbindung suggeréiert datt et pharmakologesch Aktivitéit besëtzt oder Potenzial fir Medikamententdeckung ausweise kann.Fuerscher kënne verschidde Studien ausféieren, och in vitro an in vivo Experimenter, fir d'biologesch Aktivitéit vun der Verbindung, de Mechanismus vun der Handlung an der therapeutescher Potenzial ze bewäerten.Déi eenzegaarteg Stereochemie vun der Verbindung, mat enger Kombinatioun vu S a R Konfiguratiounen, kann zu senger biologescher Aktivitéit bäidroen, sou datt et eng interessant Molekül fir weider Enquête mécht. Zousätzlech bitt déi komplex Struktur vun der Verbindung Méiglechkeete fir synthetesch organesch Chimie.Fuerscher kënnen dës Verbindung als Ausgangsmaterial fir d'Synthese vu méi komplexe Molekülen oder natierleche Produktderivater benotzen.Andeems se selektiv Ännerungen un de funktionnelle Gruppen vun der Molekül maachen, kënnen d'Chemiker Verbindunge mat gewënschten Eegeschafte kréien, sou wéi eng verbessert pharmazeutesch Effizienz, eng verbessert Solubilitéit oder reduzéiert Toxizitéit.D'Präsenz vun der Hydroxymethyl-Grupp mécht Méiglechkeete fir weider Modifikatiounen op, wéi zum Beispill d'Ëmwandlung vun enger Vielfalt vu funktionnelle Gruppen, fir d'Virbereedung vun enger diverser Bibliothéik vu Verbindunge fir verschidden Applikatiounen z'erreechen. Weider, d'Potenzial vun der Verbindung als chiral Bausteen an der asymmetrescher Synthese soll net iwwersinn.D'Präsenz vu multiple chiralen Zentren an der Molekül erlaabt d'Virbereedung vun enantiomeresch pure Verbindungen, déi entscheedend sinn an der pharmazeutescher Industrie.Organesch Chemiker kënnen d'Utilitéit vun der Verbindung bei der Konstruktioun vu komplexe chiralen Molekülen entdecken, wat zu der Entdeckung vun neien Drogen oder der Entwécklung vun neie syntheteschen Methodologien féieren kann.Fuerscher solle virsiichteg ausüben a passend Sécherheetsprotokoller am ganze Prozess verfollegen, vu Synthese bis Charakteriséierung an Handhabung. Phenyl]-6-(Hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-Triol weist bedeitend Potenzial an der medizinescher Chimie, der synthetescher organescher Chimie an der asymmetrescher Synthese.Seng eenzegaarteg Struktur a Stereochemie oppen Avenuen fir seng biologesch Aktivitéit ze verstoen, nei therapeutesch Agenten ze designen an synthetesch Strategien z'entwéckelen fir komplex organesch Molekülen ze kreéieren.Weider Exploratioun vun de Properties an Uwendungen vun dëser Verbindung kann zu Fortschrëtter an der Drogenentwécklung, der chemescher Synthese an dem Verständnis vu biologesche Systemer bäidroen.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zoumaachen

    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8