(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorphenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy -2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 1279691-36-9
Katalognummer | XD93372 |
Produit Numm | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorphenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy -2H-pyran-3,4,5-triol |
CAS | 1279691-36-9 |
Molekulare Formla | C24H29ClO8 |
Molekulare Gewiicht | 480,94 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
D'Verbindung (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorphenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2 -methoxy-2H-pyran-3,4,5-Triol ass eng komplex organesch Molekül mat potenziellen Uwendungen a verschiddene Beräicher, dorënner pharmazeuteschen a medizinesche Chimie. mat engem anere Pyran Ring.D'Präsenz vu multiple Stereozentren a senger Struktur mécht et zu enger chiraler Molekül, dat heescht datt et an zwou enantiomere Formen existéiert, déi verschidde biologesch Aktivitéite kënne hunn. Eng potenziell Uwendung vun dëser Verbindung ass an der Entdeckung an der Entwécklung vun Drogen.Déi strukturell Feature vun der Molekül, sou wéi de Benzyl- a Chlorphenylgruppen, kombinéiert mat der Präsenz vu multiple Hydroxylgruppen, suggeréieren datt et biologesch Aktivitéit ausweise kann.Pharmazeutesch Chemiker kënnen de Potenzial vun der Verbindung als Leadverbindung fir d'Entwécklung vun neien Drogen entdecken, besonnesch déi, déi Krankheeten zielen, déi de Kohbhydratmetabolismus involvéieren. mat Rezeptoren oder Enzyme involvéiert am Kohbhydratmetabolismus oder Signalweeër.Fuerscher kéinte säi Potenzial als Inhibitor oder Modulator vu spezifeschen Enzymen oder Rezeptoren ermëttelen, déi an dëse Prozesser involvéiert sinn.Zousätzlech kann d'strukturell Komplexitéit vun der Verbindung et e gëeegente Kandidat fir medizinesch Chimieoptimiséierung duerch strukturell Modifikatioune maachen. Weider enthält de Pyranopyran-Scaffold vun der Verbindung multiple Hydroxylgruppen, déi wichteg funktionell Gruppen am Drogendesign sinn.Hydroxylgruppen kënnen u Waasserstoffbindungsinteraktiounen deelhuelen, déi d'Léisbarkeet, d'Stabilitéit an d'pharmakokinetesch Eegeschafte vun der Verbindung beaflossen.Medizinesch Chemiker kënnen dës Gruppen ausnotzen fir d'Potenz, d'Selektivitéit vun der Verbindung an aner pharmakologesch Eegeschaften ze optimiséieren. D'strukturell Komplexitéit vun der Verbindung suggeréiert och potenziell Uwendung an der Materialwëssenschaft an der organescher Synthese.Seng eenzegaarteg Arrangement vu funktionnelle Gruppe kéint fir d'Synthese vun neien organesche Verbindunge mat spezifesche Eegeschafte oder Funktionalitéite benotzt ginn.Zousätzlech kann d'Verbindung als Ausgangspunkt fir d'Entwécklung vun neie Materialien, wéi Polymeren oder supramolekuläre Strukturen, mat potenziellen Uwendungen a verschiddenen Industrien déngen.Zu Schluss ass d'Verbindung (2S,3R,4S,5S,6R)-2- (3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorphenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol besëtzt strukturell Features déi et potenziell nëtzlech maachen an der pharmazeutescher a medizinescher Chimie, der Materialwëssenschaft an der organescher Synthese.Seng komplex Struktur an divers Gamme vu funktionnelle Gruppen bidden Méiglechkeete fir Exploratioun an der Entdeckung vun Drogen, Enzymmodulatioun, Materialentwécklung an aner Fuerschungsberäicher.