3-Bromoquinoline CAS: 5332-24-1
Katalognummer | XD93498 |
Produit Numm | 3-Bromoquinolin |
CAS | 5332-24-1 |
Molekulare Formla | C9H6BrN |
Molekulare Gewiicht | 208.05 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
3-Bromoquinolin ass eng organesch Verbindung mat der molekulare Formel C9H6BrN.Et gehéiert zu der Klass vu brominéierte Quinolinverbindungen a fënnt Uwendungen a verschiddene Beräicher, dorënner pharmazeutesch, agrochemesch a Materialwëssenschaftsindustrie. Ee vun de primäre Gebrauch vun 3-Bromoquinoline ass als Bausteng fir d'Synthese vu verschiddene pharmazeuteschen Verbindungen.De Bromsubstituent, deen um Quinolinring befestegt ass, erlaabt eng weider Funktionaliséierung, sou datt et e versatile Startmaterial gëtt.Andeems se d'Brompositioun änneren oder zousätzlech funktionell Gruppen aféieren, kënnen d'Chemiker Moleküle mat gewënschten pharmakologeschen Eegeschafte designen an synthetiséieren.3-Bromoquinolin-Derivate goufen ënnersicht fir hir Potenzial als Antikriibs, antiviral an antibakteriell Agenten.Hir Fäegkeet fir spezifesch biologesch Weeër ze zielen an ze interagéieren mat Krankheet-verursaache Molekülle mécht se wäertvoll an Drogenentdeckungs Efforten.3-Bromoquinoline spillt och eng bedeitend Roll am Beräich vun der agrochemescher Fuerschung an Entwécklung.Et déngt als Zwëschenzäit bei der Synthese vu Ernteschutzchemikalien, dorënner Fungiziden, Insektiziden an Herbiziden.D'Präsenz vun der Bromgrupp erlaabt Chemiker d'Struktur vun der Verbindung ze änneren fir seng Bioaktivitéit a Spezifizitéit ze verbesseren.Andeems Dir 3-Bromoquinoline-Derivate an agrochemesche Formuléierungen integréiert, zielen d'Fuerscher fir effizient Schuedbekämpfungsmoossnamen z'entwéckelen an d'Ernteproduktioun ze verbesseren. Weider huet 3-Bromoquinoline Uwendungen an der Materialwëssenschaft an als Zwëschenzäit an der Synthese vu Spezialchemikalien.Seng eenzegaarteg aromatesch Struktur an Halogensubstituent maachen et nëtzlech fir komplex organesch Kaderen ze bauen.Chemesch Modifikatioune vun der Brompositioun kënnen zu der Bildung vu funktionaliséierte Quinolin-Derivate mat wënschenswäerten Eegeschafte féieren, wéi Fluoreszenz, Elektronen-akzeptéierend oder Elektronen-Spendeneigenschaften oder Fotokonduktivitéit.Dës Eegeschafte bäidroe fir d'Entwécklung vu Materialien fir elektronesch, optesch a sensoresch Uwendungen.Zousätzlech gëtt 3-Bromoquinoline als Referenzverbindung a Standard an der analytescher Chimie benotzt.Et kann fir d'Identifikatioun an d'Quantifizéierung vu Quinolin-Derivate a Proben benotzt ginn, besonnesch a chromatographesche Techniken. Zesummegefaasst ass 3-Bromoquinoline eng versatile Verbindung mat Uwendungen an der pharmazeutescher, agrochemescher, Materialwëssenschaft an der analytescher Chimie.Seng Fäegkeet als Bausteng fir d'Synthese vu verschiddenen pharmazeuteschen Verbindungen a Ernteschutzchemikalien ze déngen mécht et wäertvoll an der Entdeckung vun Drogen an der agrochemescher Fuerschung.Ausserdeem erlaabt seng eenzegaarteg Struktur d'Entwécklung vu Spezialchemikalien a Materialien mat personaliséierten Eegeschaften.Déi divers Gamme vu Gebrauch vun dëser Verbindung dréit zu Fortschrëtter a verschiddene wëssenschaftlechen an industrielle Beräicher bäi.