Produkter

3-Carboxyphenylboronsäure, och bekannt als 3-Benzeneboronsäure-4-Carboxylsäure oder 3-Boron-4-Carboxybenzoinsäure, ass eng chemesch Verbindung déi verschidde Uwendungen an de Beräicher vun der organescher Synthese, der Katalyse, der Medizinchemie a Materialwëssenschaft fënnt. .Ee vun de primäre Gebrauch vun 3-Carboxyphenylboronsäure ass als villsäiteger Bausteng an der organescher Synthese.D'Carboxylsäuregrupp (-COOH) befestegt un de Phenylring vermëttelt eenzegaarteg Reaktivitéit un der Verbindung.Et kann als Grëff fir weider Funktionaliséierung déngen oder als Direktiounsgrupp bei der Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoffbindungen.Chemiker kënnen dës Eegeschafte benotze fir eng Vielfalt vu komplexe organesche Molekülen ze synthetiséieren, wéi pharmazeutesch Zwëscheprodukter, Agrochemikalien a funktionell Materialien. Ausserdeem spillt 3-Carboxyphenylboronsäure eng entscheedend Roll bei der Katalyse.Boronsäuren, dorënner 3-Carboxyphenylboronsäure, kënnen als Lewis Säuren handelen, déi Elektronepaar Akzeptoren sinn.Als Resultat kënne se als Katalysatoren a ville chemesche Reaktiounen funktionnéieren, sou wéi Kuelestoff-Kuelestoffbindungsformatiounen, Hydrogenatiounen, an Ëmännerungen.D'Präsenz vun dëser Verbindung erméiglecht effizient katalytesch Transformatiounen a bitt Méiglechkeete fir d'Entwécklung vun neie syntheteschen Methodologien.Eng aner bedeitend Uwendung vun 3-Carboxyphenylboronsäure läit an hirer Notzung als Bausteen fir d'Synthese vu funktionnelle Materialien.D'Carboxylsäuregrupp kann Kondensatiounsreaktiounen mat verschiddene Reagensë maachen, wat zu der Bildung vu Polymernetzwierker féiert.Dës Eegeschafte gëtt an der Virbereedung vu polymeresche Gelen, Hydrogelen an Nanopartikele mat potenziellen Uwendungen an der Medikament Liwwerung, Tissuetechnik a Sensing exploitéiert. mat bestëmmte Biomoleküle.Dës Eegeschafte mécht et nëtzlech am Design vu biologesch aktive Verbindungen, dorënner Enzyminhibitoren, Rezeptorliganden a Proteinkonjugaten.D'Boronsäure-Moiety kann speziell un Diolen oder Boronatester-sensibel funktionell Gruppen binden, wat geziilt Interaktioune mat biologeschen Ziler erméiglecht.Seng Carboxylsäuregrupp bitt eenzegaarteg Reaktiounsfäegkeet, wat et als Bausteng an diversen organeschen Transformatiounen erlaabt.Et déngt och als Katalysator a verschiddene Reaktiounen, bitt Méiglechkeeten fir d'Entwécklung vu funktionnelle Materialien, a dréit zum Design vu biologesch aktive Verbindungen bäi.3-Carboxyphenylboronsäure spillt eng bedeitend Roll bei der Fortschrëtter vun der wëssenschaftlecher Fuerschung an der Sich no Uwendungen a verschiddene Beräicher.