Produkter

3-Fluoro-4'-propyl-biphenylboronsäure ass eng chemesch Verbindung déi zu der Klass vu Boronsäure gehéiert.Et besteet aus engem Biphenylring mat enger Propylgrupp un engem Enn an engem Fluoratom um aneren Enn verbonnen, souwéi eng Boronsäuregrupp.Dës Verbindung huet verschidden Uwendungen an de Beräicher vun der organescher Synthese, der medizinescher Chimie a der Materialwëssenschaft. Ee vun de primäre Gebrauch vun 3-Fluoro-4'-propyl-biphenylboronsäure ass als Kupplungsreagens an der organescher Synthese.Et gëtt allgemeng a Suzuki-Miyaura Kräizkupplungsreaktiounen benotzt, déi mächteg Methode si fir Kuelestoff-Kuelestoffbindungen ze bilden.Dës Verbindung handelt als Boronatester, reagéiert mat Aryl- oder Vinylhalogeniden ënner Palladiumkatalyse fir Biaryl- oder Styrylverbindungen ze bilden.D'Präsenz vum Fluoratom an der Propylgrupp an der Struktur kann d'Reaktivitéit an d'Selektivitéit vun der Kräizkupplungsreaktioun beaflossen, sou datt et e versatile Bausteng fir d'Synthese vu komplexe organesche Moleküle mécht.Am Feld vun der medizinescher Chimie, 3-Fluoro -4'-Propyl-Biphenylboronsäure kann fir den Design an d'Synthese vu biologesch aktive Verbindungen benotzt ginn.D'Präsenz vun der Boronsäuregrupp erlaabt d'Bildung vu reversibele kovalente Bindungen mat Biomolekülen, wéi Enzymen oder Rezeptorproteine.Dës Verbindunge si bekannt als Boronat-baséiert Inhibitoren a kënne benotzt ginn fir spezifesch Enzymen ze zielen, déi a Krankheeten involvéiert sinn wéi Kriibs oder Diabetis.De Fluoratom an d'Propylgrupp kënnen och hëllefen bei der Optimisatioun vun den pharmakologeschen Eegeschafte vun dëse Verbindungen, wéi Potenz, Selektivitéit a metabolesch Stabilitéit. Zousätzlech huet 3-Fluoro-4'-Propyl-Biphenylboronsäure potenziell Uwendungen an der Materialwëssenschaft.Boronsäure si bekannt fir hir Fäegkeet fir mat Diolen oder Polyolen ze reagéieren, déi dynamesch kovalent Bindungen bilden.Dës Eegeschafte kann am Beräich vun der Polymerwëssenschaft exploitéiert ginn fir selbstheilend Materialien oder supramolekulär Versammlungen ze kreéieren.Andeems Dir dës Verbindung an Polymeren oder Beschichtungen integréiert, kënnen d'Fuerscher d'Borsäure-Funktionalitéit aféieren, déi reversibel Verbindungen erlaben an d'Potenzial fir Schued ze reparéieren oder mechanesch Eegeschaften ze restauréieren. mat Uwendungen an der organescher Synthese, Medizinchemie, a Materialwëssenschaft.Seng Reaktivitéit an eenzegaarteg funktionell Gruppe bidden Méiglechkeete fir d'Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoffbindungen a Kräizkupplungsreaktiounen, den Design an d'Synthese vu biologesch aktive Verbindungen, an d'Schafung vun dynamesche Materialien.D'Fluor- a Propylgruppen verbesseren d'Reaktivitéit vun der Verbindung an beaflossen seng pharmakologesch oder materiell Eegeschaften.Dës Fonctiounen maachen 3-Fluoro-4'-Propyl-Biphenylboronsäure e wäertvollt Tool fir Wëssenschaftler a Fuerscher a verschiddenen Industrien, bäidroe fir Fortschrëtter an der Entdeckung vun Drogen, Materialtechnik an aner ähnlech Felder.