3-Formylphenylboronsäure CAS: 87199-16-4
Katalognummer | XD93443 |
Produit Numm | 3-Formylphenylboronsäure |
CAS | 87199-16-4 |
Molekulare Formla | C7H7BO3 |
Molekulare Gewiicht | 149,94 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
3-Formylphenylboronsäure, och bekannt als 3-Formylphenylboronsäure oder 3-Benzeneboronsäure, ass eng chemesch Verbindung déi verschidden Uwendungen a verschiddene wëssenschaftleche Beräicher huet, dorënner organesch Synthese, Katalyse a Materialwëssenschaft. als versatile Bausteng an der organescher Synthese.D'Formylgrupp (CHO) befestegt un de Phenylring vermëttelt d'Verbindung eng ënnerschiddlech Reaktivitéit.Et kann als Aldehyd-Moieth déngen, liicht chemesch Reaktiounen ënnerhalen wéi nukleophil Ergänzunge, Kondensatiounen, an Transformatiounen an aner funktionell Gruppen.Chemiker kënne vun dëser Reaktivitéit profitéieren fir eng breet Palette vu komplexe organesche Molekülen ze synthetiséieren.Eng aner wichteg Uwendung vun 3-Formylphenylboronsäure ass am Beräich vun der Katalyse.Boronsäuren, dorënner 3-Formylphenylboronsäure, kënnen als Lewis Säuren handelen, déi Elektronepaar Akzeptoren sinn.Als solch kënne se als Katalysatoren a verschiddenen Transformatiounen funktionnéieren, sou wéi CC-Bindungsbildung, Hydrogenatioun an Oxidatiounsreaktiounen.D'Präsenz vun der Formylgrupp an 3-Formylphenylboronsäure verbessert seng katalytesch Aktivitéit, wat et erlaabt spezifesch Reaktiounen effizient ze förderen. Weider gëtt 3-Formylphenylboronsäure an der Entwécklung vu fortgeschratt Materialien benotzt.Boronsäuren, mat hirer eenzegaarteger Reaktivitéit a Fäegkeet fir reversibel kovalent Bindungen ze bilden, goufen am Design an der Synthese vu intelligenten Materialien benotzt, dorënner polymeresch Gelen, Sensoren a Biokonjugaten.Andeems Dir 3-Formylphenylboronsäure an d'Struktur vun dëse Materialien integréiert, kënnen d'Fuerscher wënschenswäert Eegeschafte erreechen, sou wéi pH-reaktiounsfäeger Verhalen oder selektiv Bindungsfäegkeeten. Synthese vu biologesch aktive Verbindungen.D'Formylgrupp kann modifizéiert ginn fir spezifesch funktionell Gruppen oder Pharmacophore aféieren, wat zu der Entwécklung vun neie Medikamentskandidaten féiert.Boronsäuren, dorënner 3-Formylphenylboronsäure Derivate, hunn Potenzial bei der Behandlung vu verschiddene Krankheeten gewisen, wéi Kriibs, Diabetis, an Entzündung. , a medizinesch Chimie.Seng Formylgrupp bitt eenzegaarteg Reaktiounsfäegkeet, wat et als Bausteng an der Synthese vu komplexe organesche Molekülen erlaabt.Et kann och als Katalysator a verschiddene Reaktiounen déngen.Zousätzlech fënnt et Nëtzlechkeet an der Entwécklung vu fortgeschratt Materialien an als Ausgangsmaterial fir medizinesch Chimie Bestriewen.3-Formylphenylboronsäure dréit zu Fortschrëtter a verschiddene wëssenschaftleche Disziplinnen bäi, d'Entwécklung vun neie Molekülen, Materialien an therapeuteschen Agenten erliichtert.