3-Jod-4-fluorobromobenzene CAS: 116272-41-4
Katalognummer | XD93515 |
Produit Numm | 3-Jod-4-fluorobromobenzene |
CAS | 116272-41-4 |
Molekulare Formla | C6H3BrFI |
Molekulare Gewiicht | 300,89 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
3-Iodo-4-fluorobromobenzene ass eng chemesch Verbindung mat enger eenzegaarteger Kombinatioun vun Jod, Fluor, a Brom Atomer un engem Benzenring verbonnen.Dës Verbindung huet verschidden Uwendungen an der organescher Synthese an der Entwécklung vu Medikamenter.Eng primär Applikatioun vum 3-Iodo-4-fluorobromobenzene ass als Bausteng an der Synthese vu biologesch aktive Molekülen.Et déngt als reaktiv Zwëschenzäit an der Entwécklung vun pharmazeuteschen Drogen.Andeems d'3-Jod- a 4-Fluor-Substituenten integréiert sinn, kënnen d'Chemiker d'physikalesch-chemesch Eegeschafte vun der definitiver Verbindung moduléieren.Dës Modifikatioune kënnen d'Bioverfügbarkeet, d'metabolesch Stabilitéit an d'Zielspezifizitéit vun der Verbindung verbesseren, wat et méi effektiv mécht fir Krankheeten ze behandelen. Weider fënnt 3-Iodo-4-fluorobromobenzene Applikatioun an der medizinescher Chimie fir d'Entwécklung vu Radiopharmazeutika.Den Jodatom an der Verbindung kann einfach mat Jod-125 oder Jod-131 ersat ginn, déi allgemeng als radioaktiv Isotopen an der medizinescher Imaging an der Therapie benotzt ginn.Duerch d'Integratioun vun dësen Isotopen kënnen d'Fuerscher radiolabelte Verbindungen erstellen, déi essentiell sinn fir Imaging Techniken wéi Positron Emissioun Tomographie (PET) oder geziilte Radiotherapie. Nieft senger Roll an der pharmazeutescher Entwécklung huet 3-Iodo-4-fluorobromobenzene och Uwendungen an der Materialwëssenschaft.D'Verbindung kann benotzt ginn fir spezifesch funktionell Gruppen op de Benzenring aféieren, wat d'Synthese vu verschiddenen Derivate erlaabt.Dës Derivate kënnen a Polymeren, Beschichtungen oder Katalysatoren agebaut ginn, wat d'Schafung vu Materialien mat ugepasste Eegeschaften erméiglecht, wéi eng verbessert thermesch Stabilitéit, Solubilitéit oder katalytesch Aktivitéit. organesch Synthese, bedeelegt u verschiddene Kupplungsreaktiounen fir méi komplex Moleküle ze bilden.Seng Kombinatioun vu multiple Halogenatome um Benzenring bitt en eenzegaartegt synthetescht Grëff, wat d'Aféierung vu verschiddene funktionnelle Gruppen erlaabt an d'Bildung vu komplizéierte chemesche Strukturen. an der pharmazeutescher Entwécklung, Medizinchemie, Materialwëssenschaft, an organescher Synthese.Seng eenzegaarteg Kombinatioun vun Jod, Fluor a Brom Atomer gëtt Chemiker mat engem nëtzlechen Bausteng fir d'Synthes vun biologesch aktive Molekülle a radiopharmazeuteschen.Zousätzlech kann et benotzt ginn fir d'Eegeschafte vu Materialien z'änneren an un verschiddenen organesche Reaktiounen deelzehuelen, seng Utilitéit an der wëssenschaftlecher Fuerschung an der industrieller Uwendungen auszebauen.