Produkter

3-Methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-Bromoxanthin ass eng chemesch Verbindung déi zu der Xanthinfamill gehéiert.Xanthin-Derivate goufen extensiv studéiert a si bekannt fir hir divers Palette vun Uwendungen, besonnesch am Beräich vun der Pharmakologie. als Medikament fir d'Behandlung vun Otmungsproblemer wéi Asthma a chronesch obstruktiv Lungenerkrankung (COPD).Xanthin Derivate, dorënner Theophylline, goufe laang an der Atmungsmedizin benotzt wéinst hiren bronchodilatoreschen an anti-inflammatoreschen Eegeschaften.Dës Verbindungen funktionnéieren andeems d'glat Muskelen an den Atemwege relaxen an d'Entzündung reduzéieren, sou datt d'Atmungsfunktioun verbessert gëtt.D'Zousatz vun engem Bromatom op der 8. Positioun vum Xanthinring an 3-Methyl-7-(2-butyn-1-yl) -8-Bromoxanthin kéint seng bronchodilatoresch Effekter am Verglach mat anere Xanthin-Derivate verbesseren.Bromsubstitutioun an ähnleche Verbindungen huet gewisen datt hir Potenz an d'Dauer vun der Handlung erhéijen.Dofir kann dës Verbindung Potenzial als méi effektiv a méi laang dauerhafte Bronchodilator fir Atmungsbedéngungen hunn. Weider, Xanthine goufen och fir hir potenziell neuroprotective Eegeschaften ënnersicht.Si hunn antioxidant an anti-inflammatoresch Effekter bewisen, souwéi d'Fäegkeet fir zerebrale Bluttfluss ze verbesseren an d'kognitiv Funktioun ze verbesseren.Dës Eegeschafte maachen se interessant Kandidaten fir neurodegenerative Stéierungen wéi Alzheimer a Parkinson Krankheeten. Nieft de pharmazeuteschen Uwendungen kann 3-Methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-Bromoxanthin och an der wëssenschaftlecher Fuerschung benotzt ginn.Xanthin Derivate ginn dacks als biochemesch Tools benotzt fir Adenosin Rezeptoren a Phosphodiesterase Enzymen ze studéieren.Dës Verbindunge kënnen als selektiv Liganden oder Inhibitoren handelen, an der Untersuchung vu spezifesche molekulare Mechanismen a Weeër hëllefen. seng Eegeschafte fir spezifesch Uwendungen optimiséieren.Verschidde chemesch Reaktiounen, wéi Substitutioun, Zousatz a Kupplungsreaktiounen, kënne benotzt ginn fir funktionell Gruppen anzeféieren oder d'Kärstruktur z'änneren.Dës Modifikatioune kënnen potenziell seng pharmakologesch Aktivitéiten verbesseren oder d'Entwécklung vun Derivate mat enger verbesserter Selektivitéit a Bioverfügbarkeet erméiglechen. Als Schlussfolgerung hält 3-Methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-Bromoxanthin bedeitend Potenzial fir an der Atmungsmedizin ze benotzen , Neuroprotectioun a biochemesch Fuerschung.Seng bronchodilatoresch Effekter maachen et zu engem verspriechende Kandidat fir d'Behandlung vun Atmungsbedéngungen, a seng potenziell neuroprotective Eegeschafte suggeréieren Uwendungen an neurodegenerative Krankheeten.Weider Fuerschung an Entwécklung wäert néideg sinn fir d'Virdeeler vun dëser Verbindung a verschiddene medizinesche a wëssenschaftleche Beräicher voll ze entdecken an auszenotzen.