Produkter

3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsäure, och bekannt als Boc-Phenylboronsäure, ass e wichtegt Boronsäurederivat mat bedeitende Uwendungen an der organescher Synthese a medizinescher Chimie. Synthese.D'Tert-Butyloxycarbonyl (BOC) Grupp gëtt allgemeng benotzt fir Amin funktionell Gruppe während verschiddene Reaktiounen temporär ze schützen.Andeems Dir d'BOC-Grupp un d'Amin-Moiet befestegt, gëtt d'Reaktivitéit vum Amin ofgeschwächt, wat selektiv Reaktiounen op anere Positiounen op der Molekül erlaabt.D'BOC Grupp kann einfach ënner mëlle Bedéngungen geläscht ginn, sou datt d'Original Amine Funktionalitéit opgedeckt gëtt.Dës Schutzgrupp Strategie erméiglecht effikass Synthes vun komplex organesch Molekülle, wéi Medikamenter an natierlech Produiten. Weider, 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic Seier déngt als wäertvoll reagent fir Kuelestoff-Kuelestoff Verbindung Formatioun.Boronsäuren, dorënner Boc-Phenylboronsäure, bilden liicht Boronatester wann se mat Nukleophilen reagéiert, wéi Alkoholen oder Aminen.Dës Boronatester kënnen dann eng Vielfalt vun Transformatiounen erliewen, dorënner Suzuki-Miyaura Kräizkupplungsreaktiounen, Negishi Kupplungen a Stille Kupplungen.Dës Reaktiounen erméiglechen d'Bildung vu komplexe organesche Moleküle mat verschiddenen Ersatzmuster a funktionnelle Gruppen.Boc-Phenylboronsäure ass besonnesch nëtzlech fir d'Phenylboronsäure-Moietik an Zilmolekülen aféieren. Zousätzlech spillt Boc-Phenylboronsäure eng entscheedend Roll an der medizinescher Chimie.D'Boronsäurefunktionalitéit kann selektiv mat Diolen oder Boronatester-sensibel funktionnelle Gruppen a biologeschen Ziler interagéieren, wat den Design vu Boronat-baséiert Enzyminhibitoren a Rezeptorliganden erméiglecht.Boc-Phenylboronsäure kann a kleng Molekül-Inhibitoren, Peptiden oder Prodrugs agebaut ginn fir gewënschte Properties ze vermëttelen oder Zilspezifizitéit ze verbesseren.Dës Boronat-baséiert Verbindungen hunn Verspriechen an der Behandlung vu verschiddene Krankheeten gewisen, dorënner Kriibs, Diabetis an Entzündung. Zesummegefaasst, 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsäure, oder Boc-Phenylboronsäure, fënnt verschidden Uwendungen an der organescher Synthese an der medizinescher Chimie.Seng BOC Grupp déngt als Schutzgrupp, wat selektiv Reaktiounen op anere Positiounen op der Molekül erlaabt.Ausserdeem erméiglecht d'Borsäurefunktionalitéit Kuelestoff-Kuelestoffbindungsformatiounen, wat d'Synthese vu komplexe organesche Molekülen erliichtert.Zousätzlech spillt Boc-Phenylboronsäure eng vital Roll an der medizinescher Chimie, wou se am Design vu Boronat-baséiert Enzyminhibitoren a Rezeptorliganden benotzt gëtt.Insgesamt ass Boc-Phenylboronsäure e wäertvollen Reagens deen zu Fortschrëtter an der synthetescher Chimie an der Drogenentdeckungsfuerschung bäidréit.