Produkter

3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsäure, och bekannt als Boc-Ph-B(OH)₂, ass eng organesch Verbindung déi zu der Klass vu Boronsäure gehéiert.Et besteet aus engem Phenylring ersat mat enger Tert-Butoxycarbonyl (Boc) Grupp an enger Boronsäure (-B (OH) 2) Grupp.Dës Verbindung huet eng breet Palette vun Uwendungen an der organescher Synthese, besonnesch am Beräich vun der medizinescher Chimie. Ee primäre Gebrauch vun 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsäure ass als Schutzgrupp an der organescher Synthese.D'Boc Grupp kann selektiv zu enger Amin funktionell Grupp bäigefüügt ginn fir se vun ongewollten Reaktiounen während der Synthese vu komplexe Molekülen ze schützen.D'Boc Schutzgrupp ass stabil ënner verschiddene Reaktiounsbedéngungen a ka spéider mat mild sauer Bedéngungen liicht geläscht ginn, wat d'selektiv Entschutz vun der Amingrupp erlaabt.Dëse Besëtz mécht 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsäure e wäertvollen Reagens an der Synthese vu Peptiden, Medikamenter an natierleche Produkter. Weider gëtt 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsäure allgemeng an Kräizkupplungsreaktiounen benotzt, wéi Suzuki-Miyaura Kupplung.D'Borsäuregrupp kann eng Reaktioun mat enger organometallescher Aart ënnergoen, typesch en Aryl- oder Alkylboronat, wat zu der Bildung vun enger Kuelestoff-Kuelestoffbindung resultéiert.Dës Reaktioun gëtt wäit benotzt fir komplex molekulare Strukturen ze kreéieren an Aryl- oder Alkylgruppen op eng Zilmolekül aféieren.3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsäure, mat senger Boc-Schutzgruppe, erlaabt selektiv Kopplungsreaktiounen op spezifesche Plazen an enger Molekül, déi synthetesch Villsäitegkeet an Effizienz verbesseren.Boronsäuren, dorënner Phenylboronsäure-Derivate, hu verschidde biologesch Aktivitéiten gewisen, wéi Antikriibs, antiviral an antifungal Eegeschaften.D'Kapazitéit vun 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsäure fir un Kräizkupplungsreaktiounen deelzehuelen kann benotzt ginn fir nei Verbindunge mat verstäerkte biologeschen Aktivitéiten ze designen an ze synthetiséieren.Fuerscher hunn d'Synthese vu Boronsäurederivate vun 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsäure exploréiert an hir pharmakologesch Potenzial evaluéiert. Insgesamt ass 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsäure eng versatile Verbindung mat Uwendungen an der organescher Synthese, besonnesch als Schutzgrupp an a Kräizkupplung Reaktiounen.Seng eenzegaarteg chemesch Struktur an Reaktivitéit maachen et e wäertvollen Reagens fir d'Synthese vu komplexe Molekülen, dorënner Peptiden a Medikamenter.Zousätzlech maachen déi potenziell therapeutesch Uwendunge vun 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsäure a seng Derivate et eng interessant Verbindung fir weider Exploratioun an der medizinescher Chimie.