4-(4-fluorphenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-n-methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl-methanol CAS: 147118-36-3
Katalognummer | XD93412 |
Produit Numm | 4-(4-fluorphenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-n-methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl-methanol |
CAS | 147118-36-3 |
Molekulare Formla | Spezifikatioune vun C16H20FN3O3S |
Molekulare Gewiicht | 353,41 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-N-methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl-Methanol, och bekannt als Z6, ass eng chemesch Verbindung mat potenziellen Uwendungen am pharmazeutesche Beräich .Seng eenzegaarteg Struktur a funktionell Gruppen maachen et en interessante Kandidat fir Drogenentdeckung an Entwécklung. Eng potenziell Notzung vun Z6 ass als anti-inflammatoresch Agent.Entzündung spillt eng Roll a ville Krankheeten, dorënner rheumatoider Arthritis, entzündlech Darmkrankheeten an Asthma.Z6 d'fluoro-substituéiert phenyl Grupp an pyrimidine Kär maachen et gëeegent fir Interaktioun mat spezifesch Ziler an der inflammatoresch Prozess involvéiert, potentiell zu der Entwécklung vun Roman anti-inflammatory drugs.Z6 hält Verspriechen och als antiviral Agent.Viral Infektiounen bleiwen e wesentleche globale Gesondheetsprobleem, an et gëtt e konstante Bedierfnes fir nei an effektiv antiviral Therapien.D'Präsenz vun der Isopropyl-Grupp am Z6 verbessert seng hydrophobesch Eegeschaften, wat et erméiglecht, viral Membranen ze penetréieren an viral Replikatioun ze hemmen.Seng strukturell Fonctiounen kënnen optimiséiert ginn fir spezifesch viral Enzymen oder Proteinen ze zielen, wat zu der Entwécklung vu potenten antiviralen Drogen féiert. Zousätzlech kann Z6 Uwendungen an der Kriibstherapie hunn.Déi fluorsubstituéiert Phenylgrupp a Pyrimidinkär ginn dacks a Verbindunge mat Antikriibsaktivitéit fonnt.Andeems d'Z6 Struktur geännert gëtt, kann et méiglech sinn Derivate ze kreéieren déi selektiv Kriibszellen zielen, hire Wuesstum hemmen an d'Apoptose induzéieren wärend gesond Zellen spueren.D'Léisbarkeet an d'Stabilitéit vun der Verbindung kënnen och optimiséiert ginn fir seng Effizienz ze verbesseren an potenziell Nebenwirkungen ze reduzéieren. Weider kann Z6 als Ausgangspunkt fir d'Synthese vu klenge Molekülbibliothéiken oder chemesche Scaffolds benotzt ginn.Et bitt Flexibilitéit fir d'Modifikatioun an d'Optimiséierung, wat d'Erfuerschung vu Struktur-Aktivitéitsverhältnisser erlaabt an d'Identifikatioun vu Leadverbindungen fir weider Entwécklung.Seng strukturell Funktiounen a funktionell Gruppe maachen et gëeegent fir verschidden therapeutesch Zwecker, dorënner anti-inflammatoresch, antiviral, an anticancer Uwendungen.Mat weider Fuerschung an Entwécklung, Z6 a seng Derivate hunn de Potenzial fir bedeitend Bäiträg zur Entdeckung vun Drogen ze maachen an zu der Entwécklung vun neien an effektiven Therapien bäidroen.