4-(4-Fluorphenyl)-6-Isopropyl-2-[(N-Methyl-N-Methylsulfonyl)Amino]Pyrimidinyl-5-Yl-Formyl CAS: 147118-37-4
Katalognummer | XD93414 |
Produit Numm | 4-(4-Fluorphenyl)-6-Isopropyl-2-[(N-Methyl-N-Methylsulfonyl)Amino]Pyrimidinyl-5-Yl-Formyl |
CAS | 147118-37-4 |
Molekulare Formla | Spezifikatioune vun C16H18FN3O3S |
Molekulare Gewiicht | 351,4 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
4-(4-Fluorophenyl)-6-Isopropyl-2-[(N-Methyl-N-Methylsulfonyl)Amino]Pyrimidinyl-5-Yl-Formyl, och bekannt als FIMPA, ass eng chemesch Verbindung mat enger komplexer Struktur déi Potenzial huet Uwendungen an der pharmazeutescher Fuerschung an der Drogenentwécklung.Et gëtt klasséiert als Pyrimidin-Derivat mat enger Formylgrupp un de 5. Kuelestoff verbonnen, an e 4-Fluorphenyl an eng Isopropyl-Grupp verbonnen un de 4. a 6. Kuelestoff, respektiv. Kriibsfuerschung.Pyrimidin-Derivate goufen extensiv studéiert fir hir Antitumoreigenschaften, a FIMPA weist Potenzial als Antikriibsmëttel.Seng strukturell Feature maachen et zu engem verspriechende Kandidat fir Schlësselenzyme oder Rezeptoren ze hemmen déi am Tumorwachstum a Progressioun involvéiert sinn.Fuerscher kënnen d'Struktur vun der FIMPA weider änneren fir seng Potenz, Selektivitéit an pharmakokinetesch Eegeschafte fir méi effektiv Kriibsbehandlung ze verbesseren. Weider kann FIMPA och als molekulare Schaaft handelen fir Drogenkandidaten z'entwéckelen déi aner Krankheeten zielen.Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt d'Befestegung vu verschiddene funktionnelle Gruppen, déi eng entscheedend Roll spillen an der Interaktioun mat spezifesche molekulare Ziler.Dës Villsäitegkeet mécht FIMPA e wäertvollt Instrument an der medizinescher Chimie fir nei therapeutesch Agenten géint verschidde Krankheeten z'entwéckelen wéi neurologesch Stéierungen oder infektiiv Krankheeten. Zousätzlech zu senge potenziellen therapeuteschen Uwendungen kann FIMPA an der Synthese vun anere komplexe organesche Verbindungen benotzt ginn.Seng reaktiv funktionell Gruppen, wéi Formyl- a Sulfonylgruppen, kënnen als Site fir weider chemesch Ännerungen déngen.Fuerscher kënnen FIMPA als Startmaterial oder Zwëschenverbindung benotzen fir Zougang zu verschiddenen Derivate ze kréien, déi fir hir biologesch Aktivitéite gescannt kënne ginn oder als Bausteng fir d'Synthese vu méi komplexe Moleküle benotzt ginn.Insgesamt 4-(4-Fluorophenyl)-6-Isopropyl -2-[(N-Methyl-N-Methylsulfonyl)Amino]Pyrimidinyl-5-Yl-Formyl (FIMPA) weist villverspriechend Potenzial a verschiddene Beräicher vun der pharmazeutescher Fuerschung an der Drogenentwécklung.Seng eenzegaarteg Struktur a funktionell Gruppe maachen et e wichtegt Instrument fir nei Drogenkandidaten ze designen oder komplex organesch Verbindungen ze synthetiséieren.Weider Exploratioun an Optimiséierung vun de FIMPA Eegeschafte kënnen zu der Entdeckung vun neien therapeuteschen Agenten féieren an zu Fortschrëtter am Beräich vun der medizinescher Chimie bäidroen.