4-Amino-1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-on Cas:951-77-9
| Katalognummer: | XD90580 |
| Case: | 951-77-9 |
| Molekulare Formel: | C9H13N3O4 |
| Molekulare Gewiicht: | 227,22 |
| Disponibilitéit: | Op Lager |
| Präis: | |
| Prepack: | 1g USD 10 |
| Bulk Pack: | Ufro Zitat |
Produit Spezifizéierung
| Ausgesinn | Wäiss kristallin Pudder |
| Assay | 99% |
| Schmëlzpunkt | 196°C - 200°C |
Thymidinphosphorylase (TP, EC 2.4.2.4) erkannt d'Struktur vum Substrat mat héijer Spezifizitéit, iwwer d'Basis an d'Ribosyl-Moieties.Den Ersatz vun 3'-OH vun Thymidin huet däitlech seng katalytesch Aktivitéit mat TP beaflosst.D'Konversioun vu Pyrimidin-Nukleosiden mat modifizéierten Basisdeeler an déi entspriechend 1-Phosphatform war schlecht.D'Verlassende Grupp Aktivitéit ass erofgaang mat enger Erhéijung vun der Aromatitéit vun der Pyrimidin-Basis-Moiet, wéinst verstäerkter Schwieregkeet fir d'Basis ze polariséieren duerch d'Aminosäuren lokal op der aktiver Plaz.Den Ersatz vun 3' a 5' funktionnelle Gruppen huet d'Tendenz fir d'Reaktiounsquote an d'Prozentualiséierung mat TP ze reduzéieren.Besonnesch d'Ribosyl 3' Hydroxylgrupp war strukturell wichteg fir d'Bindung vum Substrat duerch den Enzym.De kineteschen Assay huet kloer héich K (m) an niddreg V (max) Wäerter gewisen wann d'3'Hydroxylgrupp mat Waasserstoff ersat gouf.
