Produkter

4-Carboxyphenylboronsäure ass eng organesch Verbindung déi zu der Famill vu Boronsäure gehéiert.Seng chemesch Struktur besteet aus engem Boratom un enger Carboxyphenylgrupp verbonnen.Dës Verbindung huet vill Uwendungen a verschiddene Beräicher fonnt wéi organesch Synthese, Materialwëssenschaft, Medizinchemie a Katalyse. Eng vun de bedeitende Uwendunge vu 4-Carboxyphenylboronsäure ass am Beräich vun der organescher Synthese.Et gëtt allgemeng als Reagens a palladium-katalyséierte Kräizkupplungsreaktiounen benotzt, speziell a Suzuki-Miyaura a Chan-Lam Kupplungsreaktiounen.Andeems se als Borquell matmaachen, kann et Kuelestoff-Kuelestoffbindunge mat organesche Substrate bilden, wéi Aryl oder Vinylhalogeniden.Dëst erlaabt Chemiker komplex organesch Molekülle a funktionaliséiert Verbindungen effizient ze konstruéieren.D'Kapazitéit fir d'Carboxyphenyl-Grupp anzeféieren bitt Villsäitegkeet fir d'Eegeschafte vun de resultéierende Verbindungen z'änneren an ze personaliséieren.Et erméiglecht d'Aféierung vun der Boronsäure-Moiet, déi eenzegaarteg Charakteristiken a Reaktivitéit un d'Zilverbindungen vermëttelt.Zum Beispill kënnen Boronsäure als Protease-Inhibitoren handelen, an duerch d'Integratioun vun der Carboxyphenylboronsäuregrupp kënnen d'Fuerscher potenziell Enzymaktivitéit moduléieren oder spezifesch Enzym-geziilt Inhibitoren designen.Ausserdeem erméiglecht d'Präsenz vun der Carboxylsäuregrupp d'Verbindung fir Waasserstoffbindunge mat Biomoleküle ze bilden, hir Affinitéit zu Proteinrezeptoren ze verbesseren, sou datt hir biologesch Aktivitéit beaflosst.4-Carboxyphenylboronsäure gëtt och an der Materialwëssenschaft benotzt wéinst senger Fäegkeet fir reversibel kovalent ze bilden Bindungen mat Polyolen oder Hydroxylhaltege Verbindungen.Dës Eegeschafte erlaabt et als Bestanddeel an der Synthese vu fortgeschratt Materialien wéi Hydrogelen, Biokonjugaten oder stimuli-reaktiounsfäeg Polymeren ze benotzen.Andeems Dir 4-Carboxyphenylboronsäure an dëse Materialien integréiert, kënnen hir Properties ugepasst ginn, fir Uwendungen wéi Drogen Liwwerungssystemer, Sensoren a Smart Materialien z'erméiglechen.Zousätzlech erlaabt d'Carboxyphenylboronsäure Grupp an dëser Verbindung et als Katalysator a verschiddene Reaktiounen ze handelen .Et kann u Säure-Basis Katalyse, Veresterung, an Amidatiounsreaktiounen deelhuelen.Dës katalytesch Aktivitéit kann an der Synthese vu Medikamenter, Feinchemikalien an aner organesch Molekülen genotzt ginn. Als Schlussfolgerung ass 4-Carboxyphenylboronsäure eng versatile Verbindung déi Utilitéit a verschiddene wëssenschaftleche Beräicher fënnt.Seng Uwendungen reichen vun organescher Synthese a medizinescher Chimie bis Materialwëssenschaft a Katalyse.Seng Fäegkeet fir un palladium-katalyséierte Kräizkupplungsreaktiounen deelzehuelen, säi Potenzial als Bausteng fir biologesch aktive Verbindungen, a seng Roll als Katalysator maachen et e wesentlecht Tool fir Fuerscher an der Verfollegung fir Wëssen ze förderen an innovativ Léisungen z'entwéckelen.