Produkter

4-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronsäure ass eng chemesch Verbindung déi verschidde Uwendungen an der organescher Synthese, medizinescher Chimie a Materialwëssenschaft huet. am Iwwergank Metal-katalyséiert Kräiz-Kopplung Reaktioune.Et déngt als Boronsäure Bausteng, wat d'Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoff oder Kuelestoff-heteroatom Bindungen erlaabt.Zum Beispill kann dës Verbindung a Suzuki-Miyaura Kräizkupplungsreaktiounen benotzt ginn, wou se mat Aryl- oder Vinylhalogeniden ënner Palladiumkatalyse reagéiert fir Biarylverbindungen ze generéieren.Dës Kräizkupplungsreaktiounen gi wäit an der Synthese vu komplexe organesche Molekülle benotzt, dorënner Medikamenter an Agrochemikalien, souwéi d'Konstruktioun vun organesche Materialien. Déi eenzegaarteg Kombinatioun vu Chlor, Fluor a Methoxygruppen an der Struktur vu 4-Chloro-2 -fluoro-3-methoxyphenylboronsäure erméiglecht d'Synthese vu verschiddenen Derivate mat ugepasste Eegeschaften.De Chloratom kann als Direktiounsgrupp an Iwwergangsmetall-katalyséierte Prozesser déngen, d'Reaktioun selektiv op spezifesch Siten an enger Molekül riicht.Fluorsubstitutioun bitt eng verstäerkte Lipophilizitéit, wat d'pharmakokinetesch Eegeschafte vun der Verbindung beaflosse kann a seng Bioverfügbarkeet verbesseren.D'Methoxy-Grupp, op der anerer Säit, kann als Schutzgrupp handelen oder a verschiddene chemesche Transformatiounen deelhuelen.An der medizinescher Chimie sinn 4-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronsäure a seng Derivate interessant als potenziell Medikamentskandidaten.Funktionell Gruppe wéi Chlor a Fluor kënnen d'Interaktioune vun der Verbindung mat biologeschen Ziler moduléieren a seng pharmakologesch Eegeschafte verbesseren.Zousätzlech kann d'Methoxygrupp d'metabolesch Stabilitéit vun der Verbindung verbesseren an zu senger Lipophilizitéit an der Solubilitéit bäidroen.Dës Eegeschafte maachen 4-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronsäure e wäertvollen Ausgangspunkt fir d'Entwécklung vun neien therapeutesche Agenten a Beräicher wéi Onkologie, Infektiounskrankheeten an Entzündung. Weider ass d'Borsäure-Moiety am 4-Chloro-2-fluoro. -3-Methoxyphenylboronsäure kann d'Bildung vu stabile Boronatester erméiglechen, déi am Design vu Materialien mat eenzegaartegen Eegeschafte benotzt goufen.Dës Materialien kënnen optesch, elektronesch oder katalytesch Eegeschafte weisen, ofhängeg vun hirer Zesummesetzung a Struktur.D'Inkorporatioun vu 4-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronsäure oder seng Derivate an dëse Materialien kann spezifesch Funktionalitéite vermëttelen an hir Leeschtung verbesseren. wéinst senger villsäiteger Chimie a Potenzial fir funktionell Molekülen a Materialien ze kreéieren.Seng Roll an Iwwergangsmetall-katalyséierte Kopplingsreaktiounen, kombinéiert mat den eenzegaartegen Eegeschafte vu senge funktionnelle Gruppen, mécht et e wäertvollt Instrument an der organescher Synthese an der medizinescher Chimie.Zousätzlech erméiglecht d'Borsäure-Moiety d'Bildung vu Boronatester, déi zu der Entwécklung vu fortgeschrattem Material mat ugepasste Eegeschafte bäidroen.