Produkter

4-Chlorphenylboronsäure ass eng organesch Verbindung déi breet Uwendung a verschiddene Beräicher fënnt, dorënner organesch Synthese, medizinesch Chimie a Materialwëssenschaft.Et besteet aus engem Phenylring ersat mat enger Chlorgrupp (-Cl) an enger Boronsäuregrupp (-B(OH)2). Ee vun de primäre Gebrauch vu 4-Chlorphenylboronsäure ass seng Roll als wertvoll Reagens bei Palladium-katalyséierten Kräizkupplungsreaktiounen, wéi Suzuki-Miyaura an Heck Reaktiounen.Dës Reaktiounen involvéieren d'Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoffbindungen, wou 4-Chlorphenylboronsäure als Borquell wierkt, déi mat verschiddenen organeschen Elektrophilen, wéi Aryl- oder Vinylhalogeniden, ka kopéieren.Dëst erméiglecht d'Synthese vu verschiddenen organesche Verbindungen, dorënner Medikamenter, Agrochemikalien a Materialien.Zousätzlech kann 4-Chlorphenylboronsäure weider chemesch modifizéiert ginn fir zousätzlech funktionell Gruppen aféieren.Zum Beispill kann et Aminéierungsreaktiounen ënnergoen fir 4-Chlor-Phenylboronaten ze bilden, déi nëtzlech Zwëscheprodukter fir d'Synthese vu verschiddene Stickstoffhaltege Verbindunge kënne sinn.Dës funktionell Grupp Diversitéit verbessert d'synthetesch Utilitéit vun 4-Chlorophenylboronic sauerem, fir d'Schafung vun komplex Molekülle mat ugepasste Properties.Aner wichteg Applikatioun vun 4-Chlorophenylboronic Seier läit an der Medezinesch Chimie.Et huet Verspriechen als Pharmacophore oder Bausteng fir d'Entwécklung vu bioaktive Verbindungen gewisen.Wéinst der Boronat-Moiety kann 4-Chlorphenylboronsäure reversibel kovalente Bindungen mat Diol-haltege Moleküle bilden, wéi Kohlenhydraten an Nukleotiden.Dës Interaktioun gouf benotzt fir Enzyminhibitoren, Rezeptorliganden an aner pharmazeutesch Agenten ze designen.Zum Beispill goufen Boronsäure-baséiert Proteasom-Inhibitoren fir d'Behandlung vu Multiple Myelom entwéckelt.Am Beräich vun der Materialwëssenschaft huet 4-Chlorphenylboronsäure Applikatioun an der Modifikatioun vun Flächen oder der Synthese vu funktionnelle Materialien fonnt.Duerch d'Benotzung vun der Boronsäuregrupp kann et staark reversibel Komplexe mat Polyolen oder Hydroxylhaltege Verbindunge bilden.Dës Eegeschafte kann fir Uewerfläch Funktionaliséierung exploitéiert ginn, wéi d'Schafung vun stimuli-reaktiounsfäeger Beschichtungen oder d'Virbereedung vu Sensoren fir Kohlenhydraten oder aner Analyten z'entdecken. , a Materialwëssenschaft.Seng Reaktivitéit an der Kuelestoff-Kuelestoffbindungbildung, d'Fäegkeet fir funktionell Gruppeaféierung an d'Fäegkeet fir reversibel kovalent Bindungen ze bilden maachen et e wichtegt Instrument fir Fuerscher a verschiddene wëssenschaftleche Beräicher.