4-Formylphenylboronsäure CAS: 87199-17-5
Katalognummer | XD93450 |
Produit Numm | 4-Formylphenylboronsäure |
CAS | 87199-17-5 |
Molekulare Formla | C7H7BO3 |
Molekulare Gewiicht | 149,94 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
4-Formylphenylboronsäure ass eng wichteg Verbindung an der organescher Chimie a fënnt verschidden Uwendungen a Felder wéi Pharmazeutik, Materialwëssenschaft, a Katalyse.Seng chemesch Struktur enthält eng Boronsäuregrupp, déi un enger Formylphenylgrupp verbonnen ass. Ee vun de bedeitende Gebrauch vu 4-Formylphenylboronsäure ass an der Synthese vu pharmazeuteschen Verbindungen.Et kann als villsäiteger Bausteng an der Konstruktioun vu biologesch aktive Moleküle déngen wéinst senger Reaktivitéit a Fäegkeet fir kovalente Bindungen mat verschiddene funktionnelle Gruppen ze bilden.D'Formylgrupp, mat senger elektrophilescher Natur, erlaabt d'Aféierung vun zousätzleche Substituenten a Modifikatiounen, déi d'gewënschte biologesch Aktivitéit verbesseren oder d'Drogelieferungseigenschaften verbesseren kënnen. fortgeschratt Materialien fir spezifesch Funktionalitéiten aféieren.D'Boronsäure-Moiety kann un der reversibeler kovalenter Bindung mat Cis-Diolgruppen deelhuelen, sou wéi déi an Sacchariden oder Glykoproteine.Dës Eegeschafte erméiglecht den Design vun stimuli-reaktiounsfäeger Materialien, wou Verännerungen am pH oder Glukosekonzentratioun zu reversibeler Selbstversammlung, Geléierung oder Verännerungen an Materialeigenschaften féieren.Dës Materialien hu potentiell Uwendungen an Drogen Liwwerung, Bioimaging, an Tissue Engineering. Weider gëtt 4-Formylphenylboronsäure als Katalysator a verschiddenen organesche Reaktiounen benotzt.D'Boronsäuregrupp kann als Lewis Säure handelen, Reaktiounen erliichtert wéi Lewis Säure-katalyséiert Cycloadditioune, Kondensatiounen an Ëmännerungen.Seng katalytesch Aktivitéit kann d'Reaktiounsraten, d'Selektivitéit an d'Effizienz an der Synthese vu komplexe organesche Molekülen erhéijen. Eng aner wichteg Applikatioun vu 4-Formylphenylboronsäure ass am Beräich vu Sensoren a Sensingtechnologie.D'Boronsäuregrupp kann selektiv u bestëmmten Analyten binden, sou wéi Kuelenhydrater oder Katecholamine, a stabile Komplexe bilden.Dës Eegeschafte kann benotzt ginn fir Sensoren fir Glukos, Dopamin oder aner wichteg Biomoleküle z'entwéckelen.Andeems dës Verbindung an Sensorsystemer integréiert ass, kann d'reversibel Bindung vun der Boronsäuregrupp Verännerungen an der Fluoreszenz, der Konduktivitéit oder der elektrochemescher Signaler induzéieren, wat sensibel a selektiv Detektioun erlaabt. pharmazeutesch Synthese, Materialwëssenschaft, Katalyse, a Sensing Technologie.Seng Fäegkeet fir reversibel kovalent Bindungen ze bilden, seng katalytesch Aktivitéit a seng Selektivitéit fir bestëmmte Analyten maachen et e wäertvollt Instrument fir Fuerscher a verschiddene wëssenschaftleche Disziplinnen.Andeems Dir déi eenzegaarteg Eegeschafte vu 4-Formylphenylboronsäure benotzt, kënnen d'Wëssenschaftler nei Materialien entwéckelen, biologesch aktive Verbindungen designen a sensibel Sensoren fir eng breet Palette vun Uwendungen fabrizéiert.