4-PHENOXYPHENYLBORONSÄRE CAS: 51067-38-0
Katalognummer | XD93442 |
Produit Numm | 4-PHENOXYPHENYLBORONSÄIER |
CAS | 51067-38-0 |
Molekulare Formla | C12H11BO3 |
Molekulare Gewiicht | 214.02 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
4-Phenoxyphenylboronsäure ass eng chemesch Verbindung déi verschidde Gebrauch a verschiddene Beräicher huet, dorënner Medikamenter, Fuerschung an organesch Synthese.Dës Verbindung, mat senger Boronsäure-Funktionalitéit, bitt verschidde eenzegaarteg Eegeschaften, déi et zu engem wäertvollen Bausteen an der Entwécklung vun neie Molekülen a Materialien maachen. Eng bedeitend Uwendung vu 4-Phenoxyphenylboronsäure ass an der pharmazeutescher Fuerschung an Entwécklung.Boronsäuren hunn Opmierksamkeet an der pharmazeutescher Industrie gewonnen wéinst hirer Fäegkeet fir reversibel kovalente Bindungen mat bestëmmte Biomoleküle ze bilden, wéi Proteinen an Enzymen.Dëse Besëtz erlaabt den Design vu Boronsäure-baséiert Medikamenter déi selektiv spezifesch biologesch Ziler zielen kënnen, sou wéi Enzyme involvéiert a Krankheeten wéi Kriibs oder Diabetis.Fuerscher kënnen 4-Phenoxyphenylboronsäure als Ausgangsmaterial benotzen fir Boronsäure-enthale Medikamentskandidaten ze synthetiséieren an hir potenziell therapeutesch Uwendungen z'erklären. Nieft Medikamenter fënnt 4-Phenoxyphenylboronsäure och an der organescher Synthese benotzt.D'Boronsäuregrupp an dëser Verbindung kann verschidde Reaktiounen erliewen, dorënner Suzuki-Miyaura Kräizkupplungsreaktiounen.Dës Reaktioune beinhalt d'Kopplung vun der Boronsäure mat verschiddenen organeschen Halogeniden oder Triflaten, wat zu der Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoffbindungen féiert.Dës Villsäitegkeet erlaabt Chemiker komplex organesch Moleküle ze kreéieren, wéi natierlech Produkter, Agrochemikalien a fortgeschratt Materialien.4-Phenoxyphenylboronic sauerem déngt als wäertvoll Virleefer fir dës syntheteschen Bestriewen. Weider, 4-Phenoxyphenylboronic Seier ass och an Fuerschung Uwendungen benotzt, besonnesch am Beräich vun chemesche Biologie an bioconjugation.Boronsäure goufen an der Entwécklung vu fluoreszenter Sonden, Sensoren a Bildungsmëttel benotzt fir spezifesch Biomolekülen oder cellulär Eventer z'entdecken an ze visualiséieren.Andeems Dir 4-Phenoxyphenylboronsäure an den Design vun dëse Sonden integréiert, kënnen d'Fuerscher selektiv a sensibel Tools erstellen fir biologesch Prozesser in vitro an in vivo ze studéieren. a chemesch Biologie.Seng Boronsäure Funktionalitéit erlaabt den Design an d'Synthese vun neie Medikamentskandidaten mat potenziellen therapeutesche Virdeeler.Et déngt als nëtzlech Bausteng fir d'Schafung vu komplexe organesche Molekülen.Zousätzlech, a Fuerschungsastellungen, dréit et zur Entwécklung vun Tools fir biologesch Prozesser ze studéieren.Allgemeng ass 4-Phenoxyphenylboronsäure eng wäertvoll Verbindung, déi Fortschrëtter a verschiddene wëssenschaftleche Beräicher erméiglecht.