Produkter

4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronsäure, och bekannt als (4-propyl-3-fluorphenyl) boronsäure, ass eng chemesch Verbindung déi bedeitend Notzung a verschiddene Beräicher fonnt huet, dorënner organesch Synthese, Materialwëssenschaft, a pharmazeutesch Fuerschung.Eng vun de primäre Applikatioune vu 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronsäure ass an Iwwergangsmetall-katalyséierte Kopplingsreaktiounen.Dës Verbindung kann als Boronsäure Bausteng handelen, wat d'Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoff oder Kuelestoff-heteroatom-Bindungen erlaabt.Zum Beispill kann et a Suzuki-Miyaura Kräizkupplungsreaktiounen benotzt ginn, wou et mat Aryl oder Vinylhalogeniden ënner Palladiumkatalyse reagéiert fir Biarylverbindungen ze generéieren.Dës Kräizkupplungsreaktiounen gi wäit an der Synthese vu komplexe organesche Molekülle benotzt, dorënner Medikamenter, Agrochemikalien a Materialien. bitt eenzegaarteg Méiglechkeeten fir d'Entwécklung vu funktionelle Materialien.Fluorsubstitutioun kann e wesentlechen Impakt op d'physikalesch-chemesch Eegeschafte vun enger Molekül hunn, sou wéi seng elektronesch Verdeelung an d'Hydrophobitéit.Dës Eegeschafte maachen Derivate vu 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-Boronsäure nëtzlech a verschiddenen Uwendungen, wéi flësseg Kristalle, OLEDs (organesch Liichtdioden), an aner elektronesch Geräter. Struktur vun 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-Boronsäure erlaabt eng einfach Derivatioun, déi Zougang zu enger breet Palette vu funktionaliséierte Derivate ubitt.Dës Flexibilitéit erméiglecht d'Synthese vu verschiddene Verbindungen mat ugepasste Eegeschaften a Funktionalitéiten.Dës Derivate kënne weider modifizéiert oder a gréissere molekulare Kaderen agebaut ginn fir komplex organesch Strukturen, bioaktive Molekülen a fortgeschratt Materialien ze kreéieren. potenziell Kandidate fir Drogenentdeckung.Fluorinéiert Verbindungen weisen dacks eng verbessert metabolesch Stabilitéit, erhéicht Lipophilizitéit a verännert biologesch Aktivitéit am Verglach mat hiren net-fluorinéierte Kollegen.Dofir kann d'Aféierung vun engem Fluoratom an biologesch aktive Molekülen hir pharmakologesch Eegeschafte verbesseren, wéi d'Potenz an d'Selektivitéit.Zu Schluss hält 4''-Propyl-3-fluorbiphenyl-4-Boronsäure grouss Bedeitung als Zwëschenzäit an der organescher Synthese. , Materialwëssenschaft, a pharmazeutesch Fuerschung.Seng Fäegkeet fir un Iwwergangsmetall-katalyséierte Kopplingsreaktiounen deelzehuelen, déi eenzegaarteg Eegeschafte verbonne mat Fluorsubstitutioun, an d'Potenzial fir Derivatioun maachen et e wäertvollt Tool fir d'Generatioun vu komplexe organesche Molekülen, funktionnelle Materialien a potenziellen Drogenkandidaten.