Produiten

Eng Serie vu bimetallesche Komplexe vu Ruthenium(II) iwwerbréckt duerch heterozyklesch Liganden, geformt duerch d'Kondensatioun vu 4,5-Diazafluoren-9-One mat verschiddenen Diaminen, Hydrazin, 1,4-Phenylendiamin, Benzidin a 4,4'-Methylendianilin, Resultater an Metal Zentren duerch verschidden Distanzen getrennt.D'Komplexe ginn zu Metall-zu-Ligand Ladungstransfer Absorptiounen an der 450 nm Regioun vum sichtbare Spektrum an intraligand pi --> pi Iwwergäng an der 300 nm Regioun vum ultraviolette Spektrum.D'Ruthenium(II) Zentren ginn an zwee enk begrenzte Een-Elektronprozesser oxidéiert mat Potenzialer méi positiv wéi déi fir Ru(bpy)(3)(2+).D'Bréckungsliganden ginn duerch zwee enk beschiedegt Een-Elektronprozesser bei méi positiven Potenzialer reduzéiert wéi déi fir d'Reduktioun vun de koordinéierte Bipyridin-Liganden (ongeféier -1,30 V), obwuel d'Diazafluoren=NN=Diazafluoren-Bréckligand reversibel an zwee Eenelektronen reduzéiert gëtt. Schrëtt bei E(1/2) Wäerter vun -0,29 an -0,52 V. No der Reinigung duerch d'Eluéierung vun de pure Komplexe iwwer eng Silikagelkolonn mat verschiddene Konzentratioune vun 0,10 M NH(4)PF(6) am Methanol, geschitt d'Emissioun nëmmen am eng glaslech Matrix bei 77 K a bei niddregen Temperaturen an der Léisung.D'Emissiounsdauer bei 77 K an engem 4:1 Ethanol:Methanol Glas sinn 5 +/- 1 &mgr;s.Eng Variabel-Temperatur Emissioun Liewensdauer Studie weist d'Präsenz vun engem nidderegen Zoustand mat DeltaE = ongeféier 1500 cm (-) (1), an Extrapolatioun op Raumtemperatur weist datt d'Emissiounsliewenszäiten am Subnanosekonneberäich sinn.