4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2,c]pyridinhydrochlorid CAS: 28783-41-7
Katalognummer | XD93352 |
Produit Numm | 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2,c]pyridinhydrochlorid |
CAS | 28783-41-7 |
Molekulare Formla | C7H9NS |
Molekulare Gewiicht | 139,22 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2,c]pyridinhydrochlorid, och bekannt als THP Hydrochlorid, ass eng chemesch Verbindung mat der molekulare Formel C8H11NS·HCl.Et ass e wäisse kristalline Pudder dat allgemeng an der organescher Synthese an der pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Ee vun de primäre Applikatioune vum 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2,c]pyridinhydrochlorid ass als versatile Bausteng an der Synthese vu verschiddenen organesche Verbindungen.Et enthält en Thienopyridin Kär, deen eng eenzegaarteg Struktur fir d'Konstruktioun vu komplexe Moleküle gëtt.D'Thienopyridin-Motiv kann selektiv funktionaliséiert ginn, wat d'Aféierung vu verschiddene funktionnelle Gruppen erlaabt fir d'Eegeschafte an d'Reaktivitéit vun de resultéierende Verbindungen z'änneren. essentiell Zwëschenzäit an der Synthese vu verschiddene Medikamenter.Zum Beispill kann et an der Virbereedung vun antipsychoteschen Drogen benotzt ginn, wéi Clozapin an Olanzapin, déi allgemeng an der Behandlung vu Schizophrenie a bipolare Stéierungen benotzt ginn.D'Verbindung kann och an der Synthese vun aneren therapeuteschen Agenten benotzt ginn, dorënner Analgetika, anti-inflammatoresch an antiviral Drogen. fir d'Synthese vu biologesch aktive Molekülen.Andeems Dir d'Substituenten um Thienopyridinring ännert, kënnen d'Wëssenschaftler déi resultéierend Verbindunge personaliséieren fir spezifesch biologesch Weeër oder Rezeptoren ze zielen.Dës strukturell Villsäitegkeet mécht et e wäertvollt Tool bei der Entdeckung an der Entwécklung vun Drogen.Another wichteg Aspekt vum 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2,c]pyridine hydrochloride ass seng Fäegkeet als Schutzgrupp fir sensibel funktionell Gruppen ze handelen während chemesch Reaktiounen.D'THP-Moiety kann einfach agefouert ginn an duerno ënner mëlle Bedéngungen geläscht ginn, wat de Schutz vu vulnérabele funktionnelle Gruppen erlaabt, während aner Reaktiounen stattfannen.Dës Fonktioun ass besonnesch nëtzlech an der organescher Synthese, déi selektiv Modifikatioun vu komplexe Molekülen erméiglecht. Zilmolekül an d'Reaktiounsbedéngungen.Chemiker solle virsiichteg ausüben a richteg Sécherheetsprotokoller verfollegen wann Dir dës Verbindung behandelt an benotzt.Zousätzlech solle strikt reglementaresch Richtlinnen gefollegt ginn fir déi ethesch a verantwortlech Notzung vun dëser Verbindung an der pharmazeutescher Fuerschung ze garantéieren.