Produiten

1. D'Zil vun dëser Etude war en einfachen pharmakokinetesch-pharmakodynamesch (PK-PD) Modell z'entwéckelen, deen de komplette Zäitverlaf vun Verännerungen an der Thrombozytzuel charakteriséieren kann fir den Ufank an de Grad vun der Thrombozytopenie virauszesoen, wat d'Benotzung vun der Thrombozytopenie staark limitéiert. anticancer Agent 5-fluorouracil (5-FU), bei Ratten.2. Plättchenzuelen goufen an de Ratten gemooss no der intravenöser Verwaltung vu verschiddenen Dosen 5-FU fir 4 Deeg fir Daten fir eng Analyse vum PK-PD Modell ze kréien.Eise PK-PD Modell bestoung aus engem zwee-Kompartiment PK Modell, mat dräi Kompartimenter fir de PD Modell an 10 strukturell PK-PD Modell Parameteren.3. No der 5-FU-Behandlung sinn d'Tromblattzuelen transient op e Nadirniveau erofgaang, e Rebound op iwwer de Baseline-Niveau ze weisen, ier se op d'Basisniveau erholen.Nadir Thrombozytenzielen a Rebounds variéiere mam AUC0-∞ Niveau.De finalen PK-PD Modell charakteriséiert effektiv Thrombozytenzueldaten an endgülteg PD-Parametere goufe mat héijer Sécherheet geschat.4. Dëse PK-PD Modell a Simulatioun kann e wäertvollt Instrument vertrieden fir de komplette Zäitlaf vun den Ännerungen an de Bluttzellzuelen ze quantifizéieren an virauszesoen, a kéint zu der Entwécklung vun therapeutesche Strategien mat 5-FU a Bewäertunge vu verschiddenen neien Antikriibsmëttelen bäidroen. déi bei Mënschen schwéier z'ënnersichen.