Produkter

6-Acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[[5-(1-piperazinyl)-2-pyridinyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-on Hydrochlorid ass eng Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der pharmazeutescher Fuerschung an der Drogenentwécklung.Seng eenzegaarteg molekulare Struktur stellt Méiglechkeeten fir Ënnersichung an hir therapeutesch uses.This Verbindung gehéiert zu der Pyrido [2,3-d] pyrimidinone Famill, déi fir seng pharmacological Aktivitéiten wäit studéiert gouf.D'Präsenz vun der Acetylgrupp proposéiert potenziell Interaktioune mat Enzymen, déi an de celluläre Prozesser involvéiert sinn.Et kann hemmende Effekter op Enzyme wéi Kinasen oder Proteasen hunn, sou datt et e verspriechende Kandidat fir d'Entwécklung vun enzymspezifesche Inhibitoren mécht.Dëse Besëtz erlaabt et einfach biologesch Barrièren duerchzegoen, wat säi Potenzial als Drogenkandidat erhéicht.Et kann eng verstäerkte Permeabilitéit a Bioverfügbarkeet hunn, sou datt et gëeegent ass fir mëndlech Verwaltung a systemesch Verdeelung. D'1-Piperazinyl- an 2-Pyridinylgruppen, déi an der Verbindung präsent sinn, bidden Villsäitegkeet fir seng potenziell Notzung am Medikamentdesign.Piperazine Derivate gi wäit an der medizinescher Chimie fir hir biologesch Aktivitéiten unerkannt.D'Piperazin-Grupp kann zur Rezeptorbindung bäidroen an pharmakokinetesch Eegeschaften moduléieren.Ausserdeem ass d'Pyridingrupp dacks a Ligand-Rezeptor Interaktiounen involvéiert, well Pyridinringsystemer Waasserstoffbindunge mat spezifesche Rezeptorplazen bilden.Dës Eegeschafte maachen dës Verbindung zu engem potenziellen Ligand fir verschidde Rezeptoren, dorënner G-Protein-gekoppelte Rezeptoren. Bedenkt d'Pyrido[2,3-d]pyrimidinon-Scaffold an d'Präsenz vun der Piperazin-Grupp, kann d'Verbindung als Anti-Kriibs Agent exploréiert ginn .Et kann zytotoxesch Effekter géint Kriibszellen ausweisen duerch Inhibitioun vu spezifesche Signalweeër verbonne mat der Zellproliferatioun.Weider Studien mat in vitro an in vivo Modeller kënnen hir Potenzial als Anti-Tumor Agent evaluéieren. Zousätzlech kann de Pyrido[2,3-d]pyrimidinone Kär vun der Verbindung geännert ginn fir spezifesch Krankheeten oder Konditiounen ze zielen.Duerch d'Aféierung vun passenden funktionnelle Gruppen oder Substituenten kann seng Selektivitéit a Potenz verstäerkt ginn, wat d'Entwécklung vun héich spezifeschen therapeuteschen Agenten erlaabt. piperazinyl)-2-pyridinyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-One-Hydrochlorid hält Potenzial a ville Beräicher vun der pharmazeutescher Fuerschung.Seng strukturell Fonctiounen erlaben Untersuchung an Enzym Inhibitioun, Rezeptor Bindung, an Anti-Kriibs Aktivitéit.Weider Exploratioun an Optimiséierung vu senger Kernstruktur kann nei Medikamentskandidaten mat verbesserter Effizienz a Spezifizitéit fir verschidden therapeutesch Ziler erreechen.