Produkter

6-Chloro-2-methyl-2H-indazol-5-amine ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C8H8ClN3.Et gehéiert zu der Klass vun Indazolen, déi Stickstoffhalteg heterozyklesch Verbindungen sinn.Dës speziell Verbindung huet e Chloratom op der 6. Positioun, eng Methylgrupp op der 2. Positioun, an eng Aminogrupp op der 5. Positioun vum Indazolring.Et besëtzt interessant chemesch a biologesch Eegeschaften, sou datt et an verschiddenen Uwendungen nëtzlech ass. Ee vun de prominente Gebrauch vu 6-Chloro-2-Methyl-2H-indazol-5-Amin ass am Beräich vun der medizinescher Chimie.Den Indazolring an der Molekül ass bekannt fir seng breet-Spektrum biologesch Aktivitéit.De Chloratom, Methylgrupp an Aminogrupp, déi an der Verbindung präsent sinn, kënne chemesch modifizéiert ginn fir Derivate mat verstäerkten pharmazeuteschen Eegeschaften ze kreéieren.Dës Modifikatioune kënnen d'Effizienz, d'Stabilitéit, d'Zielselektivitéit an d'Léisbarkeet vun der Verbindung verbesseren, sou datt et e potenzielle Kandidat fir d'Drogenentwécklung mécht.Den Indazolringsystem weist eenzegaarteg chromophoresch Eegeschaften déi an der Synthese vu Faarfstoffer a Pigmenter benotzt kënne ginn.Andeems Dir verschidde Substituenten op den Indazolring agefouert hutt, kënnen d'Chemiker d'Faarf vun der Verbindung an aner kierperlech Eegeschafte moduléieren, wat zu enger breet Palette vu Faarfstoffer fir verschidden Uwendungen, dorënner Textil- an Tëntindustrie resultéiert. 5-Amin bitt potenziell Uwendungen am Beräich vun der Materialwëssenschaft.Seng divers Reaktivitéit erlaabt et als Bausteng oder Virgänger fir d'Synthese vu funktionnelle Materialien ze handelen.D'Verbindung kann an der Virbereedung vun organeschen Hallefleit, Polymeren a Leedungsmaterial benotzt ginn.Seng Fäegkeet fir chemesch Modifikatiounen z'erméiglechen erlaabt d'Schafung vu Materialien mat ugepasste elektreschen, opteschen a magnetesche Properties. Zousätzlech kann d'Verbindung als héich effektiv Reagens an der organescher Synthese benotzt ginn.Et kann verschidde Reaktiounen ënnergoen, sou wéi nukleophil Substitutioun, Oxidatioun a Kondensatioun, fir komplex organesch Strukturen ze bilden.Dës Villsäitegkeet erméiglecht de Chemiker seng Notzung als Schlëssel Zwëschenzäit fir d'Synthese vu Medikamenter, Agrochemikalien an aner nëtzlech Verbindungen z'erklären. et wäertvoll a verschiddenen Uwendungen.Säi Potenzial als Medikamentskandidat, Faarfvirgänger, a Bausteng fir funktionell Materialien beliicht seng Villsäitegkeet an der medizinescher Chimie, der Faarfchemie, an der Materialwëssenschaft.Ausserdeem erméiglecht seng Reaktivitéit als Reagens seng Notzung als Zwëschenzäit fir d'Synthese vu verschiddenen organesche Verbindungen.Lafend Fuerschungs- an Entwécklungsefforten wäerte méiglecherweis säi Potenzial a verschiddene wëssenschaftleche Disziplinnen entdecken.