8-Brom-3-Methyl-xanthin CAS: 93703-24-3
Katalognummer | XD93621 |
Produit Numm | 8-Brom-3-Methyl-xanthin |
CAS | 93703-24-3 |
Molekulare Formla | C6H5BrN4O2 |
Molekulare Gewiicht | 166,14 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
8-Brom-3-Methyl-Xanthin, och bekannt als 8-BMX, ass eng synthetesch Verbindung déi zu der Grupp vun Xanthine gehéiert.Xanthine sinn eng Klass vu Verbindungen déi strukturell ähnlech wéi Koffein sinn an ähnlech Effekter op de Kierper hunn.Wéi och ëmmer, 8-BMX spezifesch ass net allgemeng benotzt oder bekannt am Verglach mat anere Xanthine wéi Koffein oder Theophyllin. Ee vun de primäre Gebrauch vun 8-BMX ass an der wëssenschaftlecher Fuerschung als selektiv Antagonist vun Adenosin Rezeptoren.Adenosin ass eng natierlech optriedend Verbindung am Kierper, déi als Neuromodulator wierkt an eng Roll bei verschiddene physiologesche Prozesser spillt, dorënner Schlofreguléierung, Entzündung a kardiovaskulär Funktioun.Duerch d'Blockéierung vun den Adenosin Rezeptoren, kann 8-BMX dës Prozesser änneren an de Fuerscher wertvoll Abléck an d'Roll vum Adenosin a verschiddene Systemer ubidden. System.Et gouf an der Fuerschung iwwer Besuergnëss, Depressioun an neurodegenerative Krankheeten wéi Parkinson an Alzheimer benotzt.Duerch d'Blockéierung vun Adenosin Rezeptoren, kann 8-BMX d'Neurotransmissioun moduléieren a potenziell therapeutesch Implikatioune bei dëse Bedéngungen hunn.Wéi och ëmmer, et sollt bemierkt datt d'Benotzung vun 8-BMX an dësen Studien gréisstendeels experimentell ass an net a verbreet klinesch Benotzung iwwersat ass. Nieft sengem Impakt op den Zentralnervensystem ass 8-BMX och an anere Beräicher vun der Fuerschung benotzt ginn. .Zum Beispill gouf et als Instrument benotzt fir d'Roll vun Adenosin Rezeptoren an der kardiorespiratorescher Funktioun ze studéieren an d'Effekter vun Adenosin Rezeptor Antagonisten op d'Häerz an d'Lunge z'ënnersichen.Zousätzlech ass 8-BMX fir säi Potenzial fir d'Immunantwort ze moduléieren an d'Entzündung ze reduzéieren.Als synthetesch Verbindung ass et net kommerziell verfügbar fir allgemeng Benotzung oder Konsum.An der pharmazeutescher Industrie ginn aner Xanthine wéi Koffein oder Theophyllin méi allgemeng benotzt wéinst hiren etabléierte Sécherheetsprofiler a bekannten Effekter. Als Schlussfolgerung ass 8-Bromo-3-Methyl-Xanthin (8-BMX) eng synthetesch Verbindung déi haaptsächlech benotzt gëtt an der wëssenschaftlecher Fuerschung als selektiv Antagonist vun Adenosin Rezeptoren.Et gouf studéiert fir seng potenziell Effekter op den Zentralnervensystem, Herz-Kreislauf-Funktioun an Entzündung.Wéi och ëmmer, seng praktesch Uwendungen ausserhalb vun de Fuerschungsastellunge si limitéiert, an aner Xanthine wéi Kaffi gi méi wäit benotzt an unerkannt.