Produiten

Neuroblastoma, e Kriibs vum sympathesche Nervensystem, ass deen heefegsten extracranial zolitten Tumor bei Kanner.MYCN Verstäerkung a verstäerkte BDNF / TrkB Signaliséierung sinn Features vun héije Risiko Tumoren;nach, nëmmen ~25% vun bösartigen Tumoren weisen dës Fonctiounen.Also ass d'Identifikatioun vun zousätzleche Biomarker an therapeuteschen Ziler wesentlech.Als Aminoacylase 1 (ACY1), eng Aminosaier Deacetylase, ass e putativen Tumor-Suppressor a klenge Zell-Lunge- an Nierenzellkarzinome, hu mir ënnersicht ob et oder déi aner Familljememberen Aspartoacylase (ASPA, Aminoacylase 2) oder Aminoacylase 3 (ACY3) dénge kéinten. eng ähnlech Funktioun am Neuroblastom.Aminoacylase Ausdrock war an TrkB-positiv iwwerpréift, MYCN-verstäerkt (SMS-KCNR an SK-N-BE) an TrkB-negativ, Net-MYCN-amplifizéiert (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y an SH-EP) Neuroblastom Zelllinnen.All Aminoacylase huet ënnerschiddlech raimlech Lokalisatioun gewisen (dh cytosolesch ACY1, Membran-assoziéiert ASPA an nuklear ACY3).Wann SK-N-SH Zellen mat neuralen Differenzéierungsmëttelen (zB Retinoinsäure a cAMP) a Medien mat 10% Serum behandelt goufen, war ACY1 déi eenzeg Aminoacylase deem säin Ausdrock upreguléiert gouf.ASPA gouf haaptsächlech an SH-EP Zellen vun enger glial sublineage ausgedréckt.ACY3 war méi héich an den TrkB-positiven, MYCN-verstäerkte Linnen ausgedréckt.All dräi Aminoacylase goufen an der normaler mënschlecher Adrenal Drüs ausgedréckt, e gemeinsame Site vun Neuroblastoma Hierkonft, awer nëmmen ACY1 an ACY3 weisen detektablen Ausdrock am primäre Neuroblastoma Tumor.Bioinformatics Daten Biergbau vun Kaplan-Meier Iwwerliewe verroden, datt héich ACY3 Ausdrock mat aarmséileg hätt soll, iwwerdeems niddereg Ausdrock vun ACY1 oder ASPA mat aarmséileg hätt soll.Dës Donnéeë suggeréieren datt Aminoacylase Ausdrock am Neuroblastom dysreguléiert ass