Produiten

Uropathogene Stämme vun Escherichia coli (UPEC) sinn d'Haaptursaach vu bakteriemeschen Harnweeër Infektiounen.D'Iwwerliewe am Bluttkrees ass mat verschiddene Mechanismen assoziéiert, déi hëllefe fir d'Serumkomplement-mediéiert Mord ze widderstoen.Wärend d'phenotypesch Heterogenitéit vu Bakterien gewisen huet datt d'Antibiotiktoleranz beaflosst, ass d'Méiglechkeet datt et Zellen refraktär mécht fir duerch den Immunsystem ëmzebréngen, gouf net experimentell getest.An der heiteger Etude hu mir probéiert ze bestëmmen ob d'Heterogenitéit vu bakterielle Kulturen relevant ass fir bakteriell Zilsetzung vum Serum Ergänzungssystem.Mir iwwerwaacht Zell Divisiounen am UPEC Stamm CFT073 mat fluorescent Reporter Protein.Stationär-Phase Zellen goufen an aktiv oder Hëtzt-inactivated mënschleche Serum an der Präsenz oder Verontreiung vu verschiddenen Antibiotiken (Ampicillin, Norfloxacin, an Amikacin) incubated, an Zell Divisioun an Ergänzung Protein C3 bindend sech duerch Flux cytometry an immunofluorescence Mikroskopie gemooss.Heterogeneity an der Verdueblung mol vun CFT073 Zellen am Serum aktivéiert dräi phenotypeically verschidden subpopulations ze ënnerscheeden, all vun hinnen unerkannt vun der C3 Komponente vun der komplementar System.D'Bevëlkerung vu séier wuessend Zellen widderstoen d'Serumkomplement-mediéiert Lysis.Déi dominant Ënnerpopulatioun vun Zellen mat mëttlerer Wuesstumsrate ass ufälleg fir Serum.Déi drëtt Bevëlkerung, déi de Wuesstum net no der Verdünnung vun der stationärer Phase erëmfënnt, ass gläichzäiteg geschützt vu Serumkomplement an Antibiotike.