Benzyl-N-[2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl]carbamathydrochlorid CAS: 1057260-89-5
Katalognummer | XD93470 |
Produit Numm | Benzyl-N-[2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl]carbamathydrochlorid |
CAS | 1057260-89-5 |
Molekulare Formla | C16H24N2O2 |
Molekulare Gewiicht | 276.37396 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
Benzyl N-[2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl]carbamathydrochlorid ass eng chemesch Verbindung déi allgemeng an der pharmazeutescher Fuerschung an der Drogenentwécklung benotzt gëtt.Seng molekulare Struktur besteet aus enger Benzylgrupp verbonnen mat enger Carbamat funktionell Grupp iwwer eng Piperidin-Moieth.Ee vun de primäre Gebrauch vu Benzyl N-[2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl]carbamatehydrochlorid ass als Virleefer oder Zwëschenzäit an der Synthese vu verschiddene pharmazeuteschen Verbindungen.D'Präsenz vum Piperidinring liwwert dës Verbindung mat Villsäitegkeet an organesche Chimiereaktiounen, sou datt et e wäertvollt Ausgangsmaterial fir d'Synthese vu verschiddenste komplexe Moleküle mécht.Andeems dës Verbindung an e syntheteschen Wee agefouert gëtt, kënnen d'Chemiker op eng breet Palette vun neie Verbindunge mat potenziellen therapeuteschen Uwendungen zougräifen. Weider, Benzyl N-[2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl]carbamate-Hydrochlorid ka benotzt ginn als e Bausteen fir d'Entwécklung vun neien Drogen, déi spezifesch biologesch Weeër oder Rezeptoren zielen.Seng strukturell Fonctiounen maachen et gëeegent fir Inkorporatioun an Drogenofhängeger Molekülle, handele als Pharmacophore oder eng Schlëssel funktionell Grupp verantwortlech fir déi gewënschte Aktivitéit.Andeems de Benzyl, Piperidin oder Carbamat Komponente geännert ginn, kënnen d'Fuerscher d'Potenz, d'Selektivitéit an d'pharmakokinetesch Eegeschafte vum Medikament optimiséieren. D'Verbindung kann och als Tool oder Referenzverbindung fir Drogenentdeckung a Struktur-Aktivitéit Relatioun (SAR) Studien déngen.Andeems Dir d'biologesch Aktivitéit vu verschiddenen Derivate oder Analoge vu Benzyl-N-[2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl]carbamat-Hydrochlorid vergläicht, kënnen d'Fuerscher Abléck an d'Struktur-Aktivitéitsverhältnis kréien, wat hinnen erlaabt méi potent ze designen. a selektiv Verbindungen.Dës Informatioun ass entscheedend fir d'Optimiséierung vu Leadverbindungen an d'Entwécklung vu méi effektiven Drogenkandidaten.Zousätzlech kann Benzyl N-[2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl]carbamathydrochlorid an der medizinescher Chimiefuerschung benotzt ginn. de Mechanismus vun der Handlung vu bestëmmte Medikamenter ze studéieren oder den Drogenmetabolismus z'ënnersichen.Duerch d'Benotzung vu radiolabeléierten oder markéierte Versioune vun dëser Verbindung kënnen d'Fuerscher seng Verdeelung a Metabolismus a biologesche Systemer verfollegen.Dës Informatioun hëlleft fir ze verstoen wéi Drogen am Kierper veraarbecht an ausgeschloss ginn, déi wäertvoll Abléck an Drogeninteraktiounen, Doséierungsregimen a potenziell Drogen-Medikamentinteraktiounen. 2-yl] Carbamat Hydrochlorid ass eng versatile Verbindung déi extensiv an der pharmazeutescher Fuerschung an der Drogenentwécklung benotzt gëtt.Seng strukturell Fonctiounen maachen et wäertvoll als Virleefer fir d'Synthese vu verschiddene pharmazeuteschen Verbindungen an als Bausteen fir d'Entwécklung vun neien Drogen.Ausserdeem déngt et als Instrument fir SAR Studien, Drogenentdeckung, a Metabolismusfuerschung.Déi divers Uwendunge vu Benzyl N-[2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl]carbamathydrochlorid ënnersträichen seng Wichtegkeet an der Entwécklung vun neien therapeuteschen Agenten an dem Fortschrëtt vun der medizinescher Chimie.