Bis(4-fluorphenyl)-methanone CAS: 345-92-6
Katalognummer | XD93337 |
Produit Numm | Bis(4-fluorphenyl)-methanon |
CAS | 345-92-6 |
Molekulare Formla | C13H8F2O |
Molekulare Gewiicht | 218,2 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
Bis(4-fluorphenyl)-Methanon, och bekannt als 4-(4-fluorphenyl)benzoylchlorid oder p-fluorphenylbenzoylchlorid, ass eng chemesch Verbindung mat verschiddene Gebrauch a verschiddenen Industrien.Et gehéiert zu der Famill vu Benzoylchloriden an ass charakteriséiert duerch d'Präsenz vun zwou 4-Fluorphenylgruppen, déi un enger zentraler Methanon (Benzoylchlorid) Eenheet verbonne sinn. Drogenintermediate.Et déngt als Schlësselbausteng an der Produktioun vu ville pharmazeuteschen Verbindungen wéinst senger diverser Reaktivitéit a funktionneller Gruppen.Andeems Dir mat verschiddenen Nukleophilen reagéiert oder duerno Transformatioune mécht, kann Bis(4-Fluorphenyl)-Methanon modifizéiert ginn fir eng breet Palette vun Zilmoleküle z'erreechen, déi wënschenswäert pharmakologesch Eegeschaften hunn. D'Verbindung gëtt och vill am Beräich vun der organescher Synthese benotzt, haaptsächlech als eng Ausgangsmaterial fir d'Virbereedung vun anere wichtege Chemikalien.Andeems Dir verschidde chemesch Reaktiounen benotzt, kann Bis(4-Fluorphenyl)-Methanon an Derivate transforméiert ginn, sou wéi substituéiert Benzophenonen, fluoréiert Arylverbindungen an aner biologesch aktiv Moleküle.Dës derivatives fannen Uwendungen iwwer verschidden Industrien, dorënner pharmazeuteschen, agrochemicals, a Material Wëssenschaft. Weider, Bis(4-fluorophenyl)-Methanone gëtt als reagent an der Synthese vu flëssege Kristaller a Faarfstoffer benotzt.Flësseg Kristalle hu verbreet Uwendungen an Displaytechnologien, wéi LCD Schiirme, a erfuerderen spezialiséiert Moleküle mat spezifesche Strukturen, dorënner Benzoylchloride.D'Kapazitéit vum Bis(4-Fluorphenyl)-Methanon fir verschidde Reaktiounen z'ënnerhalen an funktionell Gruppen ze bilden mécht et e wäertvollen Zwëschenzäit an der Synthese vu flëssege Kristallverbindungen. Entwécklung vun Insektiziden, Herbiziden a Fungiziden.Andeems d'Verbindung an d'chemesch Struktur vun dësen landwirtschaftleche Chemikalien integréiert gëtt, gëtt et wäertvoll Eegeschaften, wéi eng verbessert Zilspezifizitéit, erhéicht Effizienz a verstäerkte Resistenz géint Degradatioun. Polymeren, dorënner Polyimiden.D'Verbindung kann als Monomer oder als reaktiv Zwëschenzäit an der Synthese vun dësen héich performante Polymeren benotzt ginn, déi a verschiddenen Industrien benotzt ginn, dorënner Raumfaart, Elektronik an Automobil, wéinst hirer exzellenter thermescher Stabilitéit, mechanescher Kraaft an elektrescher. Eegeschaften.Et ass wichteg ze bemierken datt déi spezifesch Uwendungen a Gebrauch vu Bis(4-Fluorphenyl)-Methanon jee no der Industrie, spezifesch Ufuerderungen a gewënschte Resultater variéiere kënnen.Richteg Handhabung, Lagerung an Entsuergungspraktiken solle gefollegt ginn fir d'Sécherheet fir d'Mënschen an d'Ëmwelt ze garantéieren. Als Schlussfolgerung ass bis(4-fluorphenyl)-Methanon eng versatile Verbindung mat villen Uwendungen a Medikamenter, organesch Synthese, flësseg Kristalle, agrochemicals, an Spezial Polymeren.Seng Notzung an dësen Industrien beliicht seng Bedeitung als Schlësselbausteen, Reagens oder Zwëschenzäit fir d'Synthese vun Zilmoleküle mat verschiddenen Eegeschaften a Funktionalitéiten.