Produiten

D'Behandlung vu Mamendéierenzellen mat chemotherapeuteschen Drogen kann zu Stéierunge vun Nukleotidpools féieren.Iwwerwachung vun dëse Stéierungen a kultivéierten Tumorzellen aus mënschleche Quellen ass nëtzlech fir d'Bewäertung vum Effekt vun der Drogentherapie an e bessert Verständnis vum Handlungsmechanismus vun dësen Drogen.An dëser Etude, goufen dräi Klassen vun chemotherapeutic Drogen mat verschiddene Mechanismen vun Aktioun an der Entwécklung vun Drogenofhängeger-behandelt Zell Modeller benotzt.D'LC-baséiert geziilte Metabolomik Analyse vun Nukleotiden an Zellen vun der Kontrollgruppe an der Drogenbehandelt Grupp gouf duerchgefouert.Verschidde Datenveraarbechtungsmethoden goufen kombinéiert fir d'Identifikatioun vu potenzielle Biomarker, déi mat der Handlung vun Drogen assoziéiert sinn, inklusiv One-Manéier Analyse vun der Varianz, Haaptkomponentanalyse an Empfängerbetribscharakteristesch Kéiren.Intriguingly, entholl Zellen souwuel der Kontroll Grupp an der Drogenofhängeger-behandelt Gruppen kann aus all aner ënnerscheeden ginn, a verschidde Verännerlechen sech als potentia l biomarkers unerkannt, wéi ATP, GMP, an UDP fir antimetabolite Agenten, ATP, GMP, an CTP. fir DNA-schiedlech Agenten, souwéi GMP, ATP, UDP, a PIB fir déi mitotesch Spindelmëttelen.Weider Validatioun vun de potenziellen Biomarker gouf mat der Empfängerbetribscharakteristikkurve gemaach.Bedenkt hir entspriechend Gebitt ënner der Kurve, déi méi grouss war wéi 0,9, kann et ofgeschloss ginn datt GMP an ATP déi bescht potenziell Biomarker fir DNA-schiedlech Medikamenter sinn, souwéi GMP, ATP an UDP fir déi aner zwou Klassen vun Drogen.Dës limitéiert Nukleotid Approche kann d'Mechanismen vun den néng Drogen net komplett ënnerscheeden, awer et gëtt virleefeg Beweiser fir d'Roll vun der Pharmakometabolomik an der preklinescher Entwécklung vun Drogen op d'mannst.