D-erythro-hexonsäure, 2,4,6-trideoxy-3,5-O-(1-methylethyliden)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]- , 1,1-Dimethylethylester CAS: 1326302-97-9
Katalognummer | XD93418 |
Produit Numm | D-erythro-hexonsäure, 2,4,6-trideoxy-3,5-O-(1-methylethyliden)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]- 1,1-Dimethylethylester |
CAS | 1326302-97-9 |
Molekulare Formla | C16H26N2O6S2 |
Molekulare Gewiicht | 406,52 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
D-erythro-hexonsäure, 2,4,6-trideoxy-3,5-O-(1-methylethyliden)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]- , 1,1-Dimethylethylester, och bekannt als 2,4,6-trideoxy-3-keto-L-lyxo-hexonsäure tert-butylester, ass eng chemesch Verbindung mat enger komplexer Struktur a multiple funktionnelle Gruppen.Dës Verbindung huet verschidden Uwendungen a Beräicher wéi Medikamenter, Agrochemikalien, an organesch Synthese.An der pharmazeutescher Industrie kann dës Verbindung als Zwëschen oder Bausteng fir d'Synthese vu potenziellen Drogenkandidaten benotzt ginn.Seng eenzegaarteg chemesch Struktur, dorënner Thiadiazol- a Sulfonylgruppen, bitt Méiglechkeeten fir d'Entwécklung vun neie Moleküle mat potenziellen pharmakologeschen Aktivitéiten.Fuerscher kënnen dës Verbindung änneren fir spezifesch Substituenten oder funktionell Gruppen aféieren, fir Drogenkandidaten mat verstäerkter Potenz, Selektivitéit oder metabolescher Stabilitéit ze designen. Zousätzlech déngt d'Tert-Butylestergrupp als Schutzgrupp fir d'Karboxylsäurefunktionalitéit während syntheteschen Transformatiounen.Dëse Schutz garantéiert datt d'Säurefunktionalitéit während verschiddene chemesche Reaktiounen intakt bleift, wat d'Aféierung vun anere gewënschten Ännerunge erlaabt ouni d'Sauerdeel ze beaflossen.Dës Fonktioun ass héich wäertvoll an Multi-Schrëtt Synthese Prozesser, wou aner funktionell Gruppen vläicht onofhängeg manipuléiert musse.Am Beräich vun agrochemicals, D-erythro-Hexonsäure, 2,4,6-trideoxy-3,5-O- (1-Methylethyliden)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]-,1,1-Dimethylethylester kann potenziell als Ausgangsmaterial fir d'Entwécklung vum Ernteschutz benotzt ginn Agenten.Seng eenzegaarteg Struktur kann d'Schafung vun neien Derivate erlaben mat spezifeschen Aktivitéiten géint Schädlinge, Onkraut oder Planzekrankheeten.Duerch weider Modifikatioun an Optimisatioun kann dës Verbindung zur Formuléierung vun effektiven an ëmweltfrëndlechen agrochemesche Léisungen bäidroen.An der organescher Synthese kann dës Verbindung als villsäiteger Reagens benotzt ginn fir komplex Moleküle ze kreéieren.D'Thiadiazol- a Sulfonylgruppen bidden Méiglechkeete fir verschidde chemesch Transformatiounen, wat d'Aféierung vun zousätzlech funktionnelle Gruppen oder d'Konstruktioun vun anere Ringsystemer erméiglecht.Seng strukturell Flexibilitéit mécht et wäertvoll fir d'Synthese vun natierleche Produkter, pharmazeuteschen Zwëscheprodukter oder aner wäertvoll organesch Verbindungen. ,5-O-(1-Methylethyliden)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]-,1,1-dimethylethylester ka variéieren jee no dem Zweck, Zil, Verbindung, a Reaktiounsbedéngungen.Wëssenschaftler a Chemiker an der Akademie, der Industrie oder der Fuerschungsinstituter kënne säi Potenzial bei der Entdeckung vun Drogen, der agrochemescher Entwécklung oder der synthetescher Chimie entdecken. (1-Methylethyliden)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethylester ass eng versatile Verbindung mat Uwendungen a Medikamenter, Agrochemikalien, an organescher Synthese .Seng komplex Struktur a funktionell Gruppe bidden Méiglechkeete fir divers chemesch Transformatiounen, wat et nëtzlech mécht fir d'Entwécklung vun neien Drogen, agrochemesche Léisungen oder wäertvoll organesch Verbindungen.Weider Fuerschung an Exploratioun kënnen zousätzlech Uwendungen oder Virdeeler vun dëser Verbindung iwwer verschidde wëssenschaftlech an industriell Disziplinnen opdecken.