Produiten

Pathogene molekulare Weeër bei cirrhotesch Lebererkrankheeten wéi Hepatitis C Virus (HCV), Autoimmun Hepatitis (AIH) a primär biliary cirrhosis (PBC) si schlecht charakteriséiert.Differenziell ausgedréckt Genen sinn dacks wichteg an der Krankheet Pathogenese.Ënnerdréckung subtraktiv Hybridiséierung (SSH) ass eng genombreet Approche déi fir differenziell ausgedréckte mRNA Transkripte beräichert.Mir hu gezielt nei Observatioune vum differentielle Genausdrock an der Zirrhose ze maachen mat SSH kombinéiert mat quantitativen Echtzäit ëmgedréint Transkriptase Polymerase Kettenreaktioun (RT-PCR).Liewer Transkriptomen an HCV Zirrhose, AIH Zirrhose, PBC, an net-kranke Liewer Tissue goufen duerch SSH iwwerpréift.Resultéiert komplementär DNA (cDNA) Klone goufen fir differenziell Ausdrock duerch Punkt-Blot Hybridiséierung rescreened an duerno sequenzéiert.Ausgewielt Gentherapie Ausdrock war vun real-Zäit RT-Hinnen alleguer quantifizéiert.No SSH goufen 694 Klonen fir differenziell Genausdrock rescreened, vun deenen 145 sequentéiert goufen a fonnt goufen aus 89 verschiddene Genen ofgeleet.Siwen Klone ware homolog nëmme mat ausgedréckt Sequenz Tag (EST) Sequenzen, déi Genen codéieren ouni bekannt Funktioun.Up-reglementéiert Ausdrock vu véier Genen war vun real-Zäit RT-PCR bestätegt: transmembrane 4 superfamily Member 3 (tetraspanin CO-029) an all Form vun cirrhosis, Igel interagéieren Protein (HIP) an AIH cirrhosis an chitinase 3-wëll-1 (HC gp-39 oder ykl-40) an Arginin-Glutaminsäure Widderhuelung (RERE) bei HCV Zirrhose.RERE Gentherapie polymorphisms an splice Varianten sech an all Stoffer iwwerpréift observéiert.Tetraspanin CO-029 Up-Regulatioun war virun allem zu Bile ductular Zellen lokaliséiert.Als Conclusioun, Roman Observatioune vun differentiell Genen Ausdrock an mënschlech cirrhosis goufen benotzt SSH als primär Entdeckung Outil gemaach.Besonnesch weider Studien vum RERE Gen a seng Produkter an der HCV assoziéiert Lebererkrankheet sinn gerechtfäerdegt.