Produkter

N(ε)-Trifluoracetyl-L-Lysin ass eng spezifesch Derivat vun der Aminosaier Lysin, wou d'Epsilon (ε) Aminogrupp vun enger Trifluoroacetyl (TFA) Grupp geschützt ass.Dës Verbindung fënnt Uwendung a verschiddene Beräicher, besonnesch an der Peptidsynthese an der biochemescher Fuerschung. Eng grouss Benotzung vun N(ε)-trifluoracetyl-L-Lysin ass an der Festphase-Peptidsynthese (SPPS).Peptiden spillen eng entscheedend Roll a ville biologesche Prozesser, an hir Synthese erfuerdert d'sequenziell Versammlung vun Aminosäuren.D'TFA Schutzgrupp op der Epsilon Aminogrupp vu Lysin verhënnert onerwënscht Reaktiounen wärend der Peptidbindungsbildung wärend aner Aminosäuren op gewënschte Positiounen ze koppelen.Wann d'Peptidversammlung fäerdeg ass, kann d'TFA-Schutzgruppe selektiv geläscht ginn, an den N(ε)-Trifluoracetyl-L-Lysin-Rescht kann weider verlängert ginn fir spezifesch Peptid-Sequenzen ze synthetiséieren. an der biochemescher Fuerschung benotzt fir Proteinstruktur, Funktioun an Interaktiounen ze studéieren.Et kann als Instrument déngen fir d'Roll vu Lysinreschter bei Protein-Protein Interaktiounen, Protein-DNA Interaktiounen a post-translational Modifikatiounen z'ënnersichen.Duerch d'Aféierung vun der TFA-Grupp kënnen d'chemesch Eegeschafte vu Lysin geännert ginn, wat d'Untersuchung vu spezifesche Lysin-mediéierte Prozesser an biologesche Systemer erméiglecht. Weider kann N(ε)-trifluoracetyl-L-Lysin och Applikatioun an der Entwécklung vu geziilte Leit fannen. Drogen Liwwerung Systemer.Duerch d'Konjugatioun vun spezifeschen therapeutesche Agenten zum Lysinreschter duerch d'TFA Grupp ass et méiglech d'Stabilitéit an d'Selektivitéit vum Medikament ze erhéijen, wat zu enger verstäerkter Effizienz a reduzéierter Nebenwirkungen féiert.Dës Strategie gouf an der Liwwerung vun Antikriibs Medikamenter, Antibiotiken an aner Therapeutik exploréiert. Nieft sengen direkten Uwendungen kann N(ε)-trifluoracetyl-L-Lysin och als Bausteng fir d'Synthese vun anere funktionnelle Verbindungen benotzt ginn. .Seng eenzegaarteg chemesch Struktur a Reaktivitéit maachen et en attraktivt Startmaterial oder Zwëschenzäit fir d'Synthese vu komplexe organesche Molekülen, dorënner Medikamenter, Agrochemikalien a Materialien. no adäquate Sécherheetsmesuren.Et ass recommandéiert an engem gutt gelüfteten Laboratoire ze schaffen a passend perséinlech Schutzausrüstung ze benotzen, wéi Handschuesch a Sécherheetsbrille. Synthese, biochemesch Fuerschung, geziilte Medikamenter Liwwerung, an organesch Synthese.Seng Fäegkeet fir d'Epsilon Aminogrupp vu Lysin ze schützen erlaabt eng präzis Peptidsynthese, wärend seng modifizéiert chemesch Eegeschafte d'Studie vu Lysin-mediéierte Prozesser erméiglechen.Wann Dir richteg gehandhabt gëtt, beweist N (ε)-Trifluoracetyl-L-Lysin e nëtzlecht Tool a verschiddene wëssenschaftlechen an industriellen Uwendungen.