Produiten

Verschidde Guanosin Analoga, dh Acyclovir (a säi mëndleche Prodrug Valaciclovir), Penciclovir (a senger mëndlecher Prodrug Form, famciclovir) a Ganciclovir, gi wäit benotzt fir d'Behandlung vum Herpesvirus [dh Herpes Simplex Virus Typ 1 (HSV-1), an Typ 2 (HSV-2), Varicella-Zoster Virus (VZV) an / oder Mënsch Zytomegalovirus (HCMV)] Infektiounen.An de leschte Joeren sinn e puer nei Guanosin Analoga entwéckelt ginn, dorënner d'3-membered Cyclopropylmethyl- a -methenyl-Derivate (A-5021 a Synguanol) an d'6-membered D- a L-cyclohexenyl-Derivate.D'Aktivitéit vun den azyklesche/karbozyklesche Guanosinanalogen gouf géint e breet Spektrum vu Viren bestëmmt, dorënner HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, an och mënschlech Herpesvirus Typ 6 (HHV-6), Typ 7 (HHV-). 7) an Typ 8 (HHV-8), an Hepatitis B Virus (HBV).Déi nei Guanosin Analoga (dh A-5021 an D- a L-Cyclohexenyl G) goufe fonnt besonnesch aktiv géint déi Virussen (HSV-1, HSV-2, VZV) déi fir eng spezifesch Thymidinkinase (TK) codéieren, suggeréiert datt hir antiviral Aktivitéit (op d'mannst deelweis) hänkt vun der Phosphorylatioun vum Virus-induzéierten TK of.Markéiert antiviral Aktivitéit gouf och mat A-5021 géint HHV-6 a mat D- a L-Cyclohexenyl G géint HCMV an HBV bemierkt.D'antiviral Aktivitéit vun den azyklesche/karbozyklesche Nukleosid-Analogen kéint däitlech verstäerkt ginn duerch Mycophenolsäure, e mächtege Inhibitor vun Inosin 5'-Monophosphat (IMP) Dehydrogenase.Déi nei carbocyclic Guanosin Analoga (dh A-5021 an D- a L-Cyclohexenyl G) halen vill Verspriechen, net nëmmen als antiviral Agenten fir d'Behandlung vun Herpesvirus Infektiounen, awer och Antitumor Agenten fir déi kombinéiert Gentherapie / Chemotherapie vu Kriibs, virausgesat datt (Deel vun) den Tumorzellen vum virale (HSV-1, VZV) TK Gen transducéiert goufen.