L-Glutamin Cas: 56-85-9 99% Wäiss Pudder
Katalognummer | XD90309 |
Produit Numm | L-Glutamin |
CAS | 56-85-9 |
Molekulare Formel | C5H10N2O3 |
Molekulare Gewiicht | 146.1445 |
Stockage Detailer | Ambient |
Harmoniséierten Tarifcode | 29241900 |
Produit Spezifizéierung
Späichertemperatur | +20 Grad C |
Molekulare Gewiicht | 146,14 |
Assay | 99,0% min |
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
1.Early T-Zell Precursor Leukämie (ETP-ALL) ass eng héich-Risiko Ënnertyp vu mënschlecher Leukämie déi schlecht op molekulare Niveau verstanen ass.Hei mellen mir Translokatiounen, déi den Zinkfinger E-Box-bindende Transkriptiounsfaktor ZEB2 als eng widderhuelend genetesch Läsioun an onreift/ETP-ALL zielen.Mat engem bedingte Gewënn-vun-Funktioun Mausmodell beweise mir datt nohalteg Zeb2 Ausdrock T-Zell Leukämie initiéiert.Ausserdeem weist Zeb2-ugedriwwen Mausleukämie e puer Features vun der mënschlecher onreifer / ETP-ALL Genausdrock Ënnerschrëft, souwéi e verstäerkte Leukämie-Initiatiounspotenzial an aktivéiert Janus kinase (JAK) / Signaltransducer an Transkriptiounsaktivatoren (STAT) Signaliséierung duerch Transkriptiounsaktivéierung vun IL7R.Dës Etude weist ZEB2 als Onkogen an der Biologie vun onreifem / ETP-ALL op a mécht de Wee fir pre-klinesch Studien vun neie Verbindungen fir d'Behandlung vun dëser aggressiver Ënnertyp vum Mënsch T-ALL mat eisem Zeb2-gedriwwene Mausmodell.
2.Pluripotenz, Selbsterneierung an Differenzéierung si speziell Features vun embryonale Stammzellen (ES) Zellen, doduerch wäertvoll Perspektiven an der regenerativer Medizin.Entwécklungsprozesser erfuerderen eng fein gestëmmt Organisatioun, haaptsächlech reglementéiert vun de bekannte JAK / STAT, PI3K / AKT, an ERK / MAPK Weeër.SPREDs (Sprouty-verwandte Proteine mat EVH1 Domain) goufen als Inhibitoren vum ERK / MAPK Signalwee entdeckt, wärend näischt iwwer hir Funktiounen an ES Zellen a während der fréicher Differenzéierung bekannt war, bis elo. Zellen fir d'Funktioune vu SPRED Proteinen an ES Zellen a während der fréicher Differenzéierung ze analyséieren.Iwwerexpressioun vu SPREDs erhéicht d'Selbsterneierung an d'Klonogenizitéit vu murine ES Zellen wesentlech, wärend de Mangel u SPRED2 d'Prolifératioun reduzéiert an d'Apoptose erhéicht.Wärend fréi Differenzéierung an embryoid Kierper förderen SPREDs de pluripotente Staat an hemmen Differenzéierung, woubäi mesodermal Differenzéierung an Kardiomyozyten erheblech verspéit an hemmt gëtt.LIF- a Wuesstumsfaktor-Stimulatioun huet opgedeckt datt SPREDs d'ERK / MAPK Aktivatioun an de murine ES Zellen hemmen.Allerdéngs waren keng Effekter op LIF-induzéiert Aktivatioun vun der JAK /STAT3 oder PI3K /AKT Signalweeër duerch SPRED Proteinen z'erkennen. MAPK Signaliséierungswee a pluripotenten Zellen.